CAS 5327-44-6

1-Metossi-3,5-dinitrobenzene

Descrizione:

1-Metossi-3,5-dinitrobenzene, con il numero CAS 5327-44-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo metossile (-OCH3) e due gruppi nitro (-NO2) attaccati a un anello benzenico. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino giallo ed è noto per le sue proprietà aromatiche. Il gruppo metossile contribuisce alla sua solubilità in solventi organici, mentre i gruppi nitro ne aumentano la reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, inclusi i processi di nitrificazione e riduzione. 1-Metossi-3,5-dinitrobenzene è spesso utilizzato nella ricerca e nelle applicazioni industriali, in particolare nella sintesi di coloranti, prodotti farmaceutici e altri composti organici. È importante maneggiare questa sostanza con cura, poiché i composti nitro possono essere pericolosi a causa della loro potenziale natura esplosiva e tossicità. Misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale e una ventilazione adeguata, sono essenziali quando si lavora con questo chimico.

Formula: C₇H₆N₂O₅

InChI: InChI=1/C7H6N2O5/c1-14-7-3-5(8(10)11)2-6(4-7)9(12)13/h2-4H,1H3

InChI key: InChIKey=OTMLGCBMOMNGCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(OC)=C1

Sinonimi:

• 1-Methoxy-3,5-Dinitrobenzene
• Ai3-19029
• Anisole, 3,5-dinitro-
• Benzene, 1-methoxy-3,5-dinitro-
• Nsc 3331
• 3,5-Dinitroanisole
• 3,5-Dinitroanisole
• 1-methoxy-3,5-dinitro-benzen
• 1,3-Dinitro-5-methoxybenzene
• 3,5-dinitro-anisol
• 3,5-Dinitrophenylmethylether

1-Methoxy-3,5-dinitrobenzene

CAS: 5327-44-6

Formula: C₇H₆N₂O₅

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 198.1329

Ref: IN-DA00D8P3

1-methoxy-3,5-dinitrobenzene

CAS: 5327-44-6

Formula: C₇H₆N₂O₅

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 198.134

Ref: 10-F375524

3,5-Dinitroanisole

CAS: 5327-44-6

3,5-Dinitroanisole is a molecule that has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro and in vivo. It is a nitro compound that undergoes reduction with hydrogen peroxide and an electron donor to form 3,5-dinitrobenzoic acid. This substance has been shown to have anticancer activity against human cancer cells by inhibiting the production of nucleic acids. 3,5-Dinitroanisole also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and blocking the formation of proteins. 3,5-Dinitroanisole is also able to bind to DNA and cause strand breaks at sites that are sensitive to alkylations. The mechanism of this process is thought to be due to the ability of 3,5-dinitroanisole molecules to react with hydroxyl groups on DNA bases and release nitric oxide radicals.

Formula: C₇H₆N₂O₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 198.13 g/mol

Ref: 3D-FD67873