CAS 53296-14-3
:6-Cloro-N-fenil-9-(2,3,5-tri-O-acetil-β-D-ribofuranosil)-9H-purina-2-ammina
Descrizione:
6-Cloro-N-fenile-9-(2,3,5-tri-O-acetil-β-D-ribofuranosilico)-9H-purina-2-ammina, con numero CAS 53296-14-3, è un derivato della purina caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenil clorato e da un moiety ribofuranosilico completamente acetilato. Questo composto presenta una struttura di base della purina, essenziale in vari processi biologici, inclusa la formazione di acidi nucleici. L'acetilazione del gruppo ribofuranosilico ne migliora la solubilità e la stabilità, rendendolo più adatto per applicazioni biochimiche. Il sostituente cloruro nella posizione 6 dell'anello purinico può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto, potenzialmente influenzando la sua interazione con enzimi o recettori. Questo composto potrebbe essere di interesse in chimica medicinale e biochimica, in particolare nello sviluppo di agenti antivirali o antitumorali, a causa delle sue somiglianze strutturali con nucleosidi e nucleotidi. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente tecniche di sintesi organica, e le sue proprietà possono essere analizzate utilizzando metodi come spettroscopia NMR, spettrometria di massa e cromatografia.
Formula:C22H22ClN5O7
InChI:InChI=1S/C22H22ClN5O7/c1-11(29)32-9-15-17(33-12(2)30)18(34-13(3)31)21(35-15)28-10-24-16-19(23)26-22(27-20(16)28)25-14-7-5-4-6-8-14/h4-8,10,15,17-18,21H,9H2,1-3H3,(H,25,26,27)/t15-,17-,18-,21-/m1/s1
InChI key:InChIKey=SSBVPRIMOFPPRF-QTQZEZTPSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@@H](O[C@H](COC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)N2C=3C(N=C2)=C(Cl)N=C(NC4=CC=CC=C4)N3
Sinonimi:- 6-Chloro-N-phenyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine
- 9H-Purin-2-amine, 6-chloro-N-phenyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-
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6-Chloro-N-phenyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-b-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine
CAS:<p>6-Chloro-N-phenyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-b-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine is a monophosphate nucleoside analog. It is an antiviral agent that inhibits the synthesis of DNA and RNA. 6CNP has been shown to be cytotoxic against cancer cells in vitro, as well as in vivo. This compound also shows anticancer activity by inhibiting the production of ribonucleosides and deoxyribonucleosides.</p>Formula:C22H22ClN5O7Purezza:Min. 95%Peso molecolare:503.89 g/mol

