CAS 53298-29-6

Acido carbonocloridico, estere 2-(metilsulfonil)etilico

Descrizione:

Acido carbonocloridico, estere 2-(metilsulfonil)etilico, con il numero CAS 53298-29-6, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e dalla presenza di un moiety clorocarbonile. Questo composto tipicamente mostra una natura polare a causa della presenza del gruppo sulfonile, che può influenzare la sua solubilità in vari solventi. Il gruppo metilsulfonile contribuisce alla sua reattività, rendendolo un potenziale intermedio nella sintesi organica. Il gruppo clorocarbonile può partecipare a reazioni di sostituzione acilica nucleofila, consentendo ulteriori funzionalizzazioni. Inoltre, il composto può mostrare volatilità e stabilità moderate in condizioni standard, ma deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale reattività dei gruppi funzionali clorurati. Le sue applicazioni possono includere l'uso nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici o altri prodotti chimici fini, dove le proprietà uniche del gruppo metilsulfonile possono essere vantaggiose. Come per molte sostanze chimiche, si devono osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

Formula: C₄H₇ClO₄S

InChI: InChI=1/C4H7ClO4S/c1-10(7,8)3-2-9-4(5)6/h2-3H2,1H3

InChI key: InChIKey=KRGWSYPAFWHXQI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(COC(Cl)=O)S(C)(=O)=O

Sinonimi:

• 2-(Methylsulfonyl)Ethyl Carbonochloridate
• 2-(Methylsulfonyl)ethyl chloroformate
• 2-Methanesulfonylethyl chloroformate
• Carbonochloridic acid, 2-(methylsulfonyl)ethyl ester
• Methylsulfonylethoxycarbonyl chloride
• Methylsulfonylethyloxycarbonyl group
• 2-Mesylethyl chloroformate
• 2-METHYLSULFONYLETHYL CHLOROCARBONATE
• {2-[(chlorocarbonyl)oxy]ethanesulfonyl}methane
• Chloroformic acid 2-methylsulfonylethyl ester
• Einecs 258-463-1

{2-[(Chlorocarbonyl)oxy]ethanesulfonyl}methane

CAS: 53298-29-6

2-[(Chlorocarbonyl)oxy]ethanesulfonyl}methane (CESM) is an organic solvent that has been shown to initiate polymerization of vinyl monomers. It reacts with electrophiles such as hydroxyl groups and fluorine, and undergoes ligation reactions with reactive functional groups. CESM is also used as a reagent in chemical ligation reactions, which have been used for the synthesis of proteins with novel sequences. The use of CESM in these reactions has been shown to be more efficient than traditional methods, with the rate of reaction being increased by up to five times. This agent has also been shown to be effective against infectious diseases such as HIV-1 and other retroviruses. CESM deprotects nitro groups from peptides and proteins, enabling their cleavage by proteases or reduction by hydrogenation agents. The trifluoromethyl group on CESM can react with hydrocarbon groups

Formula: C₄H₇ClO₄S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 186.61 g/mol

Ref: 3D-DCA29829