CAS 533-18-6
:Acetato di 2-metilfenile
Descrizione:
Acetato di 2-metilfenile, noto anche come acetato di o-tolile, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, derivato dalla reazione di 2-metilfenolo (o-cresolo) e acido acetico. Ha una formula molecolare di C9H10O2 e presenta una struttura ad anello aromatico distintiva, che contribuisce alle sue proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore dolce e fruttato, rendendolo utile nelle industrie delle fragranze e degli aromi. È moderatamente solubile in acqua, ma più solubile in solventi organici come etanolo ed etere. Acetato di 2-metilfenile presenta bassa tossicità, ma come molti esteri, può essere un irritante per la pelle e gli occhi. Il suo punto di ebollizione e densità sono tipici degli esteri, e può subire idrolisi in presenza di acqua, tornando al suo alcol genitore e acido acetico. Questo composto è utilizzato in varie applicazioni, inclusi come solvente e nella sintesi di altri composti chimici.
Formula:C9H10O2
InChI:InChI=1/C9H10O2/c1-7-5-3-4-6-9(7)11-8(2)10/h3-6H,1-2H3
InChI key:InChIKey=AMZORBZSQRUXNC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C1=C(C)C=CC=C1
Sinonimi:- 2-Acetoxytoluene
- 2-Methylphenyl acetate
- Acetic acid 2-methylphenyl ester
- Acetic acid o-tolyl ester
- Acetyl-o-cresol
- NSC 58961
- NSC 6257
- o-Acetoxytoluene
- o-Cresol acetate
- o-Cresyl acetate
- o-Cresylic acetate
- o-Methylphenyl acetate
- FEMA 3072
- O-TOLYL ACETATE
- -Tolyl Acetate
- Acetic acid 2-methylphenyl
- 2-Methylphenyl ester of acetic acid
- 2-METHYL PHENYL ACETATE
- Acetic Acid o-Cresyl Ester
- (2-methylphenyl) ethanoate
- o
- aceticacid,2-methylphenylester
- ORTHO-TOLYLACETATE
- ACETIC ACID O-CRESYL ESTER
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o-Tolyl Acetate
CAS:Formula:C9H10O2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:150.18o-Tolyl Acetate
CAS:<p>o-Tolyl Acetate is an organic compound that belongs to the class of aliphatic hydrocarbons. It has a reactive hydrogen atom (H) and a reactive hydrogen chloride (HCl). Hydrogen bonds are formed with other molecules, such as sodium citrate, pentobarbital sodium, detergent compositions, and fatty acids. The endpoints of this reaction are determined by the presence of a hydroxy methyl group (-CHOH) on one molecule and an alkoxy group (-OR) on the other. The reaction products are hydroxy methyl group and aliphatic hydrocarbon.</p>Formula:C9H10O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:150.17 g/mol





