CAS 533-49-3

L-eritrosio

Descrizione:

L-eritrosio è uno zucchero aldoso a quattro atomi di carbonio, classificato come un tetroso, con la formula molecolare C4H8O4. È uno stereoisomero della D-eritrosa ed è caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale aldeidico a un'estremità della molecola. L-eritrosio è un solido cristallino incolore che è solubile in acqua, riflettendo la sua natura polare a causa dei gruppi idrossile (-OH). Svolge un ruolo significativo in vari percorsi biochimici, inclusa la via dei fosfati di pentoso, che è cruciale per il metabolismo cellulare e la sintesi dei nucleotidi. Il composto mostra attività ottica, con una rotazione specifica che varia a seconda della concentrazione e della temperatura. L-eritrosio può partecipare a reazioni di Maillard, contribuendo al sapore e al colore nella chimica alimentare. Il suo numero CAS, 533-49-3, è utilizzato per l'identificazione nei database chimici. In generale, L-eritrosio è importante sia nei sistemi biologici che nelle applicazioni industriali, in particolare nella sintesi di altri composti organici.

Formula: C₄H₈O₄

InChI: InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m1/s1

InChI key: InChIKey=YTBSYETUWUMLBZ-DMTCNVIQSA-N

SMILES: [C@@H]([C@@H](C=O)O)(CO)O

Sinonimi:

• (2S,3S)-2,3,4-Trihydroxybutanal
• Erythrose, L-
• Butanal, 2,3,4-trihydroxy-, [S-(R*,R*)]-
• Butanal, 2,3,4-trihydroxy-, (2S,3S)-
• L-Erythrose

Butanal, 2,3,4-trihydroxy-, (2S,3S)-

CAS: 533-49-3

Formula: C₄H₈O₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 120.1039

Ref: IN-DA00I9IK

L-Erythrose

CAS: 533-49-3

L-Erythrose is a tetrasaccharide and an aldose,，involved in the synthesis of erythritol, and can characterize erythrose reductase (ER) activity.

Formula: C₄H₈O₄

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 120.1

Ref: TM-T20229

L-Erythrose

CAS: 533-49-3

Formula: C₄H₈O₄

Purezza: ≥ 95.0%

Colore e forma: Colourless or pale yellow syrup

Peso molecolare: 120.10

Ref: 7W-GC1019

L-Erythrose

CAS: 533-49-3

L-Erythrose is a monosaccharide that contains an hydroxyl group on the second carbon atom. It can be synthesized by a synthetic scheme involving glycolaldehyde and hydroxylamine. L-Erythrose has been shown to inhibit the enzyme phosphoglycerate kinase, which converts 2-phosphoglycerate into phosphoenolpyruvate. L-Erythrose has also been shown to inhibit dehydroascorbic acid reductase, which converts dehydroascorbic acid into ascorbic acid, and galactitol reductase, which converts galactitol into D-tagatose. The mutant strain of Escherichia coli K12 that was engineered to produce L-erythrose showed a decreased susceptibility to phage infection and an increased resistance to oxidative stress. In addition, the polyol pathway in E. coli was induced by L-erythrose treatment.

Formula: C₄H₈O₄

Purezza: (%) Min. 90%

Colore e forma: Slightly Yellow Powder

Peso molecolare: 120.1 g/mol

Ref: 3D-ME00260

L-Erythrose (~0.1 M solution in water)

Prodotto controllato

CAS: 533-49-3

Applications L-Erythrose is a rare aldotetrose that have been used as a chirality factor used in QSAR studies of chiral molecules.
References Yang, C.S., et al.: QSAR. Combin. Sci., 24, 1047 (2005); Nishimura, K., et al.: J. BIosci. Bioeng., 101, 303 (2006); Mizanur, R.M., et al.: J. Biosci. Bioeng., 92, 237 (2001);

Formula: C₄H₈O₄

Colore e forma: Colourless

Peso molecolare: 120.1

Ref: TR-E650140