CAS 5331-43-1
:Carbossilato di fenilmetilidrazina
Descrizione:
Carbossilato di fenilmetilidrazina, con il numero CAS 5331-43-1, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di idrazina e carbossilato. Appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma specifica. Questo composto è noto per la sua reattività, in particolare in presenza di elettrofili, a causa della natura nucleofila della parte di idrazina. Può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di condensazione e sostituzione, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. Inoltre, Carbossilato di fenilmetilidrazina può mostrare attività biologica, che può essere di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua solubilità in solventi organici e la stabilità moderata in condizioni standard sono caratteristiche notevoli, anche se deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità associata ai derivati della idrazina. Devono essere seguiti protocolli di sicurezza adeguati quando si lavora con questo composto, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale e lavorare in un'area ben ventilata.
Formula:C8H10N2O2
InChI:InChI=1S/C8H10N2O2/c9-10-8(11)12-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,9H2,(H,10,11)
InChI key:InChIKey=RXUBZLMIGSAPEJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NN)=O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- (+)-Biotin N-hydroxysuccinimide ester
- Benzyl hydrazinecarboxylate
- Benzyl hydrazinocarboxylate
- Benzyloxycarbonyl hydrazide
- Carbazic acid, benzyl ester
- Carbobenzoxyhydrazide
- Carbobenzyloxyhydrazine
- Hydrazincarboxylic acid benzyl ester
- Hydrazinecarboxylic Acid Benzyl Ester
- Hydrazinecarboxylic acid, phenylmethyl ester
- N-(Benzyloxycarbonyl)hydrazine
- NSC 2287
- Phenylmethyl hydrazinecarboxylate
- [(Benzyloxy)carbonyl]hydrazine
- Vedi altri sinonimi
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Benzyl Carbazate
CAS:Formula:C8H10N2O2Purezza:>98.0%(T)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:166.18Benzyl carbazate, 98+%
CAS:<p>Benzyl carbazate is used as a reagent for preparation of benzyloxycarbonyl (Z, Cbz) hydrazides of carboxylic acids, particularly N-protected amino acids. Subsequent hydrogenolysis gives the hydrazide which can be converted to the azide for coupling with a further amino acid residue by the azide meth</p>Formula:C8H10N2O2Purezza:98+%Colore e forma:White to pale yellow, Crystalline powder or flakesPeso molecolare:166.18Benzyl hydrazinecarboxylate
CAS:Formula:C8H10N2O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:166.1772Hydrazine, N-CBZ protected
CAS:<p>Hydrazine, N-CBZ protected</p>Formula:C8H10N2O2Purezza:≥95%Colore e forma: white crystalline solidPeso molecolare:166.18g/molN-α-Z-hydrazide
CAS:<p>N-alpha-Z-hydrazide is a cyclic peptide that is active against bacterial infections, including infectious diseases and autoimmune diseases. It has been shown to be effective against mouse models of inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, and arthritis. The compound is also used as an experimental model for studying the effects of drugs on biological systems. N-alpha-Z-hydrazide binds to the Mcl-1 protein in a coordinated geometry that prevents its interaction with other proteins. This binding leads to cell death by preventing the release of cytochrome C from mitochondria and reducing mitochondrial membrane potential. N-alpha-Z-hydrazide has demonstrated antiinflammatory activity in mice which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.</p>Formula:C8H10N2O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:166.18 g/molBenzyl carbazate
CAS:Formula:C8H10N2O2Purezza:95%Colore e forma:Solid, Crystalline Powder or FlakesPeso molecolare:166.18Benzyl Carbazate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Benzyl Carbazate has been shown to prevent the occurrence of oligonucleosome-sized DNA fragmentation in the cell-free system.<br>References Sane, A.-T. et al.: Cancer Res., 58, 3066 (1998);<br></p>Formula:C8H10N2O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:166.18






