CAS 5334-49-6
:N,1-Dimetil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ammina
Descrizione:
N,1-Dimetil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ammina è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura pirazolo-pirimidina, che consiste in un sistema di anelli fusi di pirazolo e pirimidina. Questo composto presenta una sostituzione dimetilica all'atomo di azoto nell'anello di pirazolo e un gruppo amminico nella posizione 4 dell'anello di pirimidina. Tipicamente è un solido cristallino e può mostrare proprietà come solubilità in solventi polari, a seconda dei suoi gruppi funzionali specifici. La presenza del gruppo amminico suggerisce una potenziale basicità, permettendo di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale a causa delle sue caratteristiche strutturali, che potrebbero contribuire all'attività biologica, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a vie specifiche. Il suo numero CAS, 5334-49-6, consente una facile identificazione in banche dati chimiche e letteratura. Come molti eterocicli, potrebbe anche mostrare proprietà elettroniche uniche a causa della coniugazione all'interno del suo sistema ad anelli.
Formula:C7H9N5
InChI:InChI=1S/C7H9N5/c1-8-6-5-3-11-12(2)7(5)10-4-9-6/h3-4H,1-2H3,(H,8,9,10)
InChI key:InChIKey=KOTSAGHCUMHESG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)C1=C2C(N(C)N=C2)=NC=N1
Sinonimi:- 1-Methyl-4-(methylamino)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
- 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 1-methyl-4-(methylamino)-
- 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, N,1-dimethyl-
- NSC 1426
- N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
- N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
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N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Formula:C7H9N5Purezza:95+%Colore e forma:SolidPeso molecolare:163.1799N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Formula:C7H9N5Purezza:95.0%Peso molecolare:163.184N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
CAS:N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine is an isomer of pyrazolopyrimidine. It has been shown to be a strong inhibitor of uracil incorporation in DNA and RNA syntheses. The autoassociation kinetics of this compound are dependent on the concentration of its methyl derivatives. The equilibrium constants for the N,1-dimethyl derivative are different from those for the N,2-dimethyl derivative. The parameters and constants used in the simulation were obtained from thermodynamic calculations and from experimental data for other molecules with similar properties. The equilibrium constant for tautomeric interaction was determined by calculating the ratio of concentrations at equilibrium for two competing tautomers.Formula:C7H9N5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:163.18 g/mol


