CAS 53342-16-8

(3S,9S,14aR)-9-benzil-6,6-dimetil-3-{6-[(2S)-ossiran-2-il]-6-ossoesil}decahidropirrolo[1,2-a][1,4,7,10]tetraazaciclododecina-1,4,7,10-tetrona

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "(3S,9S,14aR)-9-benzil-6,6-dimetil-3-{6-[(2S)-ossiran-2-il]-6-ossoesil}decahidropirrolo[1,2-a][1,4,7,10]tetraazaciclododecina-1,4,7,10-tetrona" e numero CAS 53342-16-8 è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multiciclica e dalla presenza di più gruppi funzionali. Presenta una struttura di decahidropirro, che è indicativa della sua potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo benzilico e di un epossido (ossirano) suggerisce reattività e potenziali interazioni con sistemi biologici. Il composto contiene anche diverse funzionalità chetoniche, che possono contribuire alla sua reattività chimica e stabilità. La sua stereochimica, denotata dalle configurazioni specifiche in vari centri chirali, è cruciale per la sua attività biologica e interazione con enzimi o recettori. In generale, la struttura intricata e i gruppi funzionali di questo composto suggeriscono che potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale o come intermedio sintetico nella sintesi organica. Sarebbero necessari ulteriori studi per chiarire le sue proprietà specifiche e i potenziali usi.

Formula: C₂₈H₃₈N₄O₆

InChI: InChI=1/C28H38N4O6/c1-28(2)27(37)30-20(16-18-10-5-3-6-11-18)26(36)32-15-9-13-21(32)25(35)29-19(24(34)31-28)12-7-4-8-14-22(33)23-17-38-23/h3,5-6,10-11,19-21,23H,4,7-9,12-17H2,1-2H3,(H,29,35)(H,30,37)(H,31,34)/t19-,20-,21+,23-/m0/s1

Chlamydocin

CAS: 53342-16-8

Formula: C₂₈H₃₈N₄O₆

Purezza: 93.74%

Colore e forma: Brown oily solid

Peso molecolare: 527.0

Ref: 8R-AD0009

Chlamydocin

CAS: 53342-16-8

Chlamydocin

Formula: C₂₈H₃₈N₄O₆

Purezza: By hplc: 97.48% (Typical Value in Batch COA)

Colore e forma: brown oily solid

Peso molecolare: 526.62g/mol

Ref: 54-BIBR1026

Chlamydocin

CAS: 53342-16-8

Chlamydocin is a potent histone deacetylase inhibitor, which is a secondary metabolite derived from microbial sources, specifically fungi of the genus Diheterospora. Its mode of action involves the inhibition of histone deacetylases (HDACs), which are enzymes that remove acetyl groups from histone proteins. This deacetylation affects chromatin structure, influencing gene expression by modulating the accessibility of transcriptional machinery to the DNA.

Formula: C₂₈H₃₈N₄O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 526.60 g/mol

Ref: 3D-DCA34216