CAS 5338-96-5

3-Cianostirene

Descrizione:

3-Cianostirene, con il numero CAS 5338-96-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta uno scheletro di stirene con un gruppo ciano (-C≡N) posizionato nella posizione meta rispetto al gruppo vinilico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza della parte di stirene. Ha un punto di ebollizione relativamente basso ed è solubile in solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche. Il gruppo ciano contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a reazioni di addizione nucleofila e processi di polimerizzazione. 3-Cianostirene è spesso utilizzato nella sintesi di polimeri, prodotti farmaceutici e altre sostanze chimiche fini, grazie alla sua capacità di subire ulteriori trasformazioni chimiche. Inoltre, presenta proprietà di fluorescenza, che possono essere vantaggiose in alcune applicazioni, come nello sviluppo di materiali fluorescenti o sensori. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione.

Formula: C₂₀H₁₈Cl₂N₄

InChI: InChI=1/C20H18Cl2N4/c1-12-13(2)23-20(15-7-5-4-6-8-15)24-19(12)26-25-14(3)16-9-10-17(21)18(22)11-16/h4-11H,1-3H3,(H,23,24,26)/b25-14+

Sinonimi:

• 3-Ethenylbenzonitrile
• 4-{(2E)-2-[1-(3,4-dichlorophenyl)ethylidene]hydrazino}-5,6-dimethyl-2-phenylpyrimidine

3-Vinylbenzonitrile

CAS: 5338-96-5

Formula: C₉H₇N

Peso molecolare: 129.1586

Ref: IN-DA019SCU

3-Ethenylbenzonitrile

CAS: 5338-96-5

3-Ethenylbenzonitrile

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 129.16g/mol

Ref: 54-OR18866

3-Ethenylbenzonitrile

CAS: 5338-96-5

3-Ethenylbenzonitrile is an organic compound that can be prepared by photolysis of 2-bromobenzonitrile in the presence of a nonpolar solvent. It is also synthesized by laser induced exciplex reaction between benzene and ethylene. 3-Ethenylbenzonitrile has a conformation that is dependent on the polarity of the solvent. In polar solvents, it adopts a bent structure while in nonpolar solvents, it adopts a linear structure. The molecule undergoes cyclobutane formation and then reacts with electron acceptors such as cations to form intermediates. These intermediates react with other molecules to form products.

Formula: C₉H₇N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 129.16 g/mol

Ref: 3D-FAA33896