1-Benzothiophen-6-amine, with the CAS number 5339-33-3, is an organic compound characterized by the presence of a benzothiophene ring substituted with an amino group at the 6-position. This compound typically exhibits a fused bicyclic structure, combining a benzene ring with a thiophene, which contributes to its aromatic properties and potential reactivity. The amino group (-NH2) enhances its solubility in polar solvents and can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and coupling reactions. 1-Benzothiophen-6-amine may also exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its physical properties, such as melting point and solubility, can vary based on the specific conditions and purity of the sample. Overall, this compound serves as a valuable building block in organic synthesis and may have applications in materials science and pharmaceuticals.

1-benzothiophen-6-amine

1-benzotiofene-6-ammina, con il numero CAS 5339-33-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di benzotiofene sostituito con un gruppo amminico nella posizione 6. Questo composto tipicamente presenta una struttura bicyclica fusa, combinando un anello di benzene con un tiofene, il che contribuisce alle sue proprietà aromatiche e alla potenziale reattività. Il gruppo amminico (-NH2) migliora la sua solubilità in solventi polari e può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. 1-benzotiofene-6-ammina può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione e la solubilità, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza del campione. In generale, questo composto funge da prezioso mattoncino nella sintesi organica e può avere applicazioni nella scienza dei materiali e nei farmaci.

5339-33-3: 1-benzotiofene-6-ammina, con il numero CAS 5339-33-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di benzotiofene sostituito con un gruppo amminico nella posizione 6. Questo composto tipicamente presenta una struttura bicyclica fusa, combinando un anello di benzene con un tiofene, il che contribuisce alle sue proprietà aromatiche e alla potenziale reattività. Il gruppo amminico (-NH2) migliora la sua solubilità in solventi polari e può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. 1-benzotiofene-6-ammina può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione e la solubilità, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza del campione. In generale, questo composto funge da prezioso mattoncino nella sintesi organica e può avere applicazioni nella scienza dei materiali e nei farmaci.

CAS 5339-33-3

1-benzotiofene-6-ammina

Benzo[b]thiophene-6-amine

Ref: IN-DA00DK0M

6-Aminobenzo[b]thiophene

Ref: 54-OR88255

Benzo[b]thiophen-6-amine

Ref: 10-F444316