CAS 534-47-4

Paromamina

Descrizione:

Paromamina, con il numero CAS 534-47-4, è un composto chimico che appartiene alla classe degli antibiotici aminoglicosidici. È caratterizzato principalmente dalla sua struttura di zucchero amminico, essenziale per la sua attività biologica. Paromamina mostra proprietà antibatteriche, in particolare contro una gamma di batteri Gram-negativi, rendendolo prezioso nel campo della microbiologia e della farmacologia. Il composto funziona inibendo la sintesi proteica nei batteri, esercitando così i suoi effetti antimicrobici. Paromamina è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni nel trattamento delle infezioni, specialmente nei casi in cui la resistenza ad altri antibiotici è una preoccupazione. Inoltre, la sua struttura chimica include più gruppi idrossilici, contribuendo alla sua solubilità in acqua e alla sua interazione con i sistemi biologici. Come molti aminoglicosidi, l'uso di Paromamina può essere associato a determinati effetti collaterali, in particolare nefrotossicità e ototossicità, il che richiede un attento monitoraggio durante l'uso terapeutico. In generale, Paromamina rappresenta un composto importante nella ricerca e nello sviluppo di antibiotici.

Formula: C₁₂H₂₅N₃O₇

InChI: InChI=1S/C12H25N3O7/c13-3-1-4(14)11(10(20)7(3)17)22-12-6(15)9(19)8(18)5(2-16)21-12/h3-12,16-20H,1-2,13-15H2/t3-,4+,5-,6-,7+,8-,9-,10-,11-,12-/m1/s1

InChI key: InChIKey=JGSMDVGTXBPWIM-HKEUSBCWSA-N

SMILES: O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2N

Sinonimi:

• Neomycin D
• 4-O-α-D-Glucosaminyl-2-deoxystreptamine
• 4-O-(2-Amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine
• Paromamine
• D-Streptamine, 4-O-(2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-

Paromamine 3HCl

CAS: 534-47-4

Paromamine is a chemical compound that inhibits protein synthesis by enzymatic inactivation. It has been shown to have a broad spectrum of antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Paromamine also has the ability to inhibit bacterial growth at high salt concentrations, making it an attractive candidate for development as an oral antibiotic drug. Paromamine is synthesized from natural products, such as salicylaldehyde or phenylhydrazine, which are readily available and inexpensive. The reaction mechanism for the formation of paromamine starts with dehydration of the hydroxyl group on the hydrazine to form a carbonyl group. This carbonyl group reacts with sephadex g-100 to form a cyanohydrin. The cyanohydrin reacts with ammonia to form an amide bond between the two nitrogen atoms in the molecule, which forms paromamine.

Formula: C₁₂H₂₅N₃O₇·3HCl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 323.34 g/mol

Ref: 3D-OP31113

Neomycin sulfate EP Impurity D

CAS: 534-47-4

Formula: C₁₂H₂₅N₃O₇

Peso molecolare: 323.35

Ref: ST-EA-CP-N53004