(1R)-(-)-Thiocamphor, with the CAS number 53402-10-1, is a chiral organic compound derived from camphor, characterized by the presence of a thiol group. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. This compound is known for its unique stereochemistry, which contributes to its biological activity and potential applications in various fields, including fragrance and flavor industries. Thiocamphor exhibits moderate solubility in organic solvents and is less soluble in water, reflecting its hydrophobic nature. Its structure includes a bicyclic framework, which is common in many terpenoid compounds, and the presence of the sulfur atom introduces different reactivity compared to its oxygen-containing analogs. Due to its chirality, (1R)-(-)-thiocamphor can exhibit different properties and activities compared to its enantiomer, making it of interest in asymmetric synthesis and medicinal chemistry. Overall, this compound's unique characteristics make it a subject of study for its potential applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

(1R)-(-)-thiocamphor

(1R)-(-)-tiocanfene, con il numero CAS 53402-10-1, è un composto organico chirale derivato dal canfora, caratterizzato dalla presenza di un gruppo tiolo. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. Questo composto è noto per la sua unica stereochimica, che contribuisce alla sua attività biologica e alle potenziali applicazioni in vari campi, comprese le industrie delle fragranze e dei sapori. Il tiocampor presenta una solubilità moderata nei solventi organici ed è meno solubile in acqua, riflettendo la sua natura idrofobica. La sua struttura include un telaio biciclico, comune in molti composti terpenoidi, e la presenza dell'atomo di zolfo introduce una reattività diversa rispetto ai suoi analoghi contenenti ossigeno. A causa della sua chiralità, (1R)-(-)-tiocanfene può mostrare proprietà e attività diverse rispetto al suo enantiomero, rendendolo di interesse nella sintesi asimmetrica e nella chimica medicinale. In generale, le caratteristiche uniche di questo composto lo rendono oggetto di studio per le sue potenziali applicazioni in vari contesti chimici e farmaceutici.

53402-10-1: (1R)-(-)-tiocanfene, con il numero CAS 53402-10-1, è un composto organico chirale derivato dal canfora, caratterizzato dalla presenza di un gruppo tiolo. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. Questo composto è noto per la sua unica stereochimica, che contribuisce alla sua attività biologica e alle potenziali applicazioni in vari campi, comprese le industrie delle fragranze e dei sapori. Il tiocampor presenta una solubilità moderata nei solventi organici ed è meno solubile in acqua, riflettendo la sua natura idrofobica. La sua struttura include un telaio biciclico, comune in molti composti terpenoidi, e la presenza dell'atomo di zolfo introduce una reattività diversa rispetto ai suoi analoghi contenenti ossigeno. A causa della sua chiralità, (1R)-(-)-tiocanfene può mostrare proprietà e attività diverse rispetto al suo enantiomero, rendendolo di interesse nella sintesi asimmetrica e nella chimica medicinale. In generale, le caratteristiche uniche di questo composto lo rendono oggetto di studio per le sue potenziali applicazioni in vari contesti chimici e farmaceutici.

CAS 53402-10-1

(1R)-(-)-tiocanfene

(1R)-(-)-THIOCAMPHOR

Ref: IN-DA003BFQ

(1R)-(-)-Thiocamphor

Ref: 3B-T1863