CAS 5350-57-2
:Idrazone di benzofenone
Descrizione:
Idrazone di benzofenone è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale idrazone, che si forma dalla reazione tra benzofenone e idrazina. Di solito appare come un solido cristallino ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui la sintesi organica e come fotoiniziatore nella chimica dei polimeri. Il composto presenta una solubilità moderata in solventi organici, come etanolo e acetone, ma è generalmente insolubile in acqua a causa della sua parte idrofobica di benzofenone. Idrazone di benzofenone può subire varie reazioni chimiche, tra cui condensazione e ossidazione, rendendolo un intermedio versatile nella chimica organica sintetica. La sua struttura consente potenziali interazioni con la luce, che possono essere sfruttate in applicazioni fotochimiche. Inoltre, potrebbe mostrare attività biologica, sebbene specifiche proprietà farmacologiche richiederebbero ulteriori indagini. I dati di sicurezza devono essere consultati, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire un corretto maneggiamento e utilizzo in ambienti di laboratorio.
Formula:C13H12N2
InChI:InChI=1S/C13H12N2/c14-15-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,14H2
InChI key:InChIKey=QYCSNMDOZNUZIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=NN)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- (Diphenylmethylene)hydrazine
- (Diphenylmethylidene)Hydrazine
- 3-iodo-N-({2-[4-(2-methylpropanoyl)piperazin-1-yl]phenyl}carbamothioyl)benzamide
- Benzophenoneimine N-Amino-
- Benzophenonhydrazone
- Diphenyl ketone hydrazone
- Diphenyl-Methanone Hydrazone
- Diphenyl-Methanonhydrazone
- Diphenyldiazomethane Precursor
- Diphenylketohydrazone
- Diphenylketonehydrazone
- Diphenylmethanone Hydrazone
- Diphenylmethylidenehydrazine
- Hydrazine Of Benzophenone
- Hydrazone of Benzophenone
- Methanone, diphenyl-, hydrazone
- N-(Diphenylmethylene)hydrazine
- NSC 43
- Vedi altri sinonimi
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Benzophenone Hydrazone
CAS:Formula:C13H12N2Purezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:196.25Benzophenone hydrazone, 98+%
CAS:<p>An important compound in organic photochemistry and perfumery as well as in organic synthesis. Used in the antibiotics synthesis of 6-APA and 7-ACA of the carboxyl protecting groups and other organic compounds. Used as organic pigment and medical intermediate. It is used as a photoinitiator of UV-c</p>Formula:C13H12N2Purezza:98+%Colore e forma:crystals or crystalline powder, White to yellow or pale brownPeso molecolare:196.25Methanone, diphenyl-, hydrazone
CAS:Formula:C13H12N2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:196.2478Benzophenone hydrazone
CAS:Benzophenone hydrazonePurezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:196.25g/molDiphenylmethanone Hydrazone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Diphenyl-methanone Hydrazone is an intermediate used to synthesize Pseudobenztropine (P840155), an analog of Benzotropine (B207575, Mesylate salt) which is used as an antiparkinsonian.. It can also be used to prepare chiral [2.2]paracyclophane-substituted triazolium salts as precursors for copper-triazolylidene-catalyzed asymmetrical boration of unsaturated N-acyloxazolidinones.<br>References Hai, N., et al.: Int. J. Pharm., 357, 55 (2008), Sanderson, H., et al.: Toxicol. Lett., 187, 84 (2009); Zhan, M., et al.: Org. Lett., 15, 4182 (2013)<br></p>Formula:C13H12N2Colore e forma:NeatPeso molecolare:196.25Benzophenone Hydrazone pure, 99%
CAS:Formula:C13H12N2Purezza:min. 99.0%Colore e forma:Yellow to pale brown, Crystalline compoundPeso molecolare:196.25Benzophenone hydrazone
CAS:Benzophenone hydrazone is a benzophenone derivative that belongs to the group of pharmaceutical preparations. It is a hydrazone compound that contains one nitrogen atom and one phosphorus pentoxide group. The reaction mechanism of this molecule involves oxidation catalyzed by a radiation or light source. The diphenylmethanone, which acts as an electron donor, reacts with the benzophenone compound to produce the benzophenone hydrazone product. This reaction has been shown in solution and in solid form by reacting with potassium dichromate and hydrogen peroxide in the presence of hydrochloric acid.Purezza:Min. 95%








