CAS 53581-86-5

4-Cloro-2-metossibenzaldeide

Descrizione:

4-Cloro-2-metossibenzaldeide, con il numero CAS 53581-86-5, è un composto organico che appartiene alla classe degli aldeidi aromatici. Presenta un anello benzenico sostituito sia da un gruppo cloro che da un gruppo metossile, insieme a un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto appare generalmente come un liquido o solido di colore giallo pallido a marrone chiaro, a seconda della sua purezza e forma. È noto per il suo caratteristico odore aromatico. La presenza dei sostituenti cloro e metossile influenza la sua reattività e solubilità, rendendolo solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma meno solubile in acqua. 4-Cloro-2-metossibenzaldeide è utilizzato in varie sintesi chimiche, in particolare nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici, grazie alla sua capacità di subire sostituzione aromatica elettrofila e altre reazioni. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito, e deve essere utilizzato un adeguato equipaggiamento di protezione.

Formula: C₈H₇ClO₂

InChI: InChI=1/C8H7ClO2/c1-11-8-4-7(9)3-2-6(8)5-10/h2-5H,1H3

SMILES: COc1cc(ccc1C=O)Cl

Sinonimi:

• Benzaldehyde, 4-Chloro-2-Methoxy-

4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde

CAS: 53581-86-5

Formula: C₈H₇ClO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 170.5930

Ref: IN-DA00DA0S

4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde

CAS: 53581-86-5

4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde

Purezza: 98%

Peso molecolare: 170.59g/mol

Ref: 54-OR400975

4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde

CAS: 53581-86-5

Formula: C₈H₇ClO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 170.59

Ref: 10-F075241

4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde

CAS: 53581-86-5

4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde is a bipolar compound that is optically active. It has been shown to have antipsychotic properties in both animal and human studies. 4-Chloro-2-methoxybenzaldehyde inhibits the production of dopamine, which may lead to its antipsychotic activity. The molecular mechanism of action for this compound is not known, but it has been hypothesized that it may inhibit the enzyme tyrosine hydroxylase, which catalyzes the conversion of tyrosine to l-dopa. This would lead to a decrease in dopamine levels and an increase in serotonin levels.

Formula: C₈H₇ClO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 170.59 g/mol

Ref: 3D-DCA58186