CAS 536-28-7
:Solfossido di etionamide
Descrizione:
Solfossido di etionamide, con il numero CAS 536-28-7, è un composto chimico che funge da metabolita dell'etionamide, un antibiotico utilizzato principalmente nel trattamento della tubercolosi. Questo composto è caratterizzato dal suo gruppo funzionale sulfoxide, che tipicamente conferisce proprietà chimiche uniche, inclusa una maggiore polarità e potenziale per legami idrogeno. Solfossido di etionamide è generalmente un solido bianco a bianco sporco, ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, il che ne migliora la biodisponibilità. Il composto mostra attività antibatterica, contribuendo ai suoi effetti terapeutici. Inoltre, potrebbe avere implicazioni nella farmacocinetica e nelle interazioni farmacologiche a causa della sua via metabolica. Come molti sulfoxidi, potrebbe anche mostrare stabilità in varie condizioni, sebbene possa essere sensibile a forti agenti ossidanti. In generale, Solfossido di etionamide gioca un ruolo significativo nel panorama farmacologico, in particolare nel contesto del trattamento di ceppi resistenti di tubercolosi.
Formula:C8H10N2OS
InChI:InChI=1S/C8H10N2OS/c1-2-7-5-6(3-4-10-7)8(9)12-11/h3-5H,2,9H2,1H3
InChI key:InChIKey=QDQQNGZRIJPDGA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=S=O)(N)C=1C=C(CC)N=CC1
Sinonimi:- 4-Pyridinecarbothioamide, 2-ethyl-, S-oxide
- 4-Pyridinemethanamine, 2-ethyl-α-sulfinyl-
- Ethionamide sulfoxide
- 2-Ethyl-α-sulfinyl-4-pyridinemethanamine
- Isonicotinamide, 2-ethylthio-, S-oxide
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Ethionamide Sulfoxide
CAS:Prodotto controllato<p>Applications The major metabolite of Ethionamide.<br>References Rivera-Marrero, C., et al.: Microb. Pathog., 25, 307 (1998), Baulard, A., et al.: J. Biol. Chem., 275, 28326 (2000), Cole, S., et al.: Nature, 409, 1007 (2001), Liang, X., et al.: Bacteriology, 183, 843 (2001),<br></p>Formula:C8H10N2OSColore e forma:NeatPeso molecolare:182.24Ethionamide sulfoxide
CAS:<p>Ethionamide is a drug that is used for the treatment of tuberculosis. It binds to the enzyme preparations in the bacterial cell wall by competitive inhibition, which prevents formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. The sulfoxide form of ethionamide is converted to the sulfone form when it enters the body. This conversion takes place primarily in the liver with assistance from alcohol dehydrogenase, cytochrome P450, and glutathione reductase. The sulfone form has higher potency than its precursor (sulfoxide) because it has lower protein binding affinity and more rapid elimination from plasma.</p>Formula:C8H10N2OSPurezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:182.24 g/molEthionamide Sulfoxide-D3
CAS:Prodotto controllatoFormula:C8D3H7N2OSColore e forma:NeatPeso molecolare:185.26Ref: ST-EA-CP-E175001
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