CAS 53645-99-1

5-Cloro-4-metil-1,2,3-tiadiazolo

Descrizione:

5-Cloro-4-metil-1,2,3-tiadiazolo è un composto eterociclico caratterizzato da un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto, un atomo di zolfo e un sostituente clorurato. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è noto per la sua struttura distintiva di tiadiazolo, che contribuisce alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni. La presenza dell'atomo di cloro migliora le sue proprietà elettrofile, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, inclusa la sintesi e come intermediario nella produzione di agrochimici e farmaci. Inoltre, il gruppo metile in posizione 4 può influenzare la solubilità e la stabilità del composto. 5-Cloro-4-metil-1,2,3-tiadiazolo è spesso studiato per la sua attività biologica, comprese le proprietà antimicrobiche e erbicide, rendendolo di interesse sia nella chimica medicinale che in quella agricola. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come avviene con molte sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₃H₃ClN₂S

InChI: InChI=1/C3H3ClN2S/c1-2-3(4)7-6-5-2/h1H3

InChI key: InChIKey=RRQBJFBRLOWLJR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(Cl)SN=N1

Sinonimi:

• 5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
• 1,2,3-Thiadiazole, 5-chloro-4-methyl-
• 5-chloro-4-methylthiadiazole

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

CAS: 53645-99-1

Formula: C₃H₃ClN₂S

Peso molecolare: 134.5873

Ref: IN-DA00DD3B

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

CAS: 53645-99-1

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

Purezza: 95%

Peso molecolare: 134.59g/mol

Ref: 54-OR32828

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

CAS: 53645-99-1

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole is a long chain derivative of thiadiazole. It has been found to have anticancer activity in vitro against prostate cancer cells. 5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole inhibits the growth of cancer cells by blocking fatty acid metabolism and inhibiting the production of carnitine. This agent also induces carboxyamide reductase and alcohol dehydrogenase activities in vitro. The anticancer effect is not restricted to prostate cancer cells; it has also been shown to inhibit human glioma cell proliferation in vitro.

Formula: C₃H₃ClN₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 134.58 g/mol

Ref: 3D-DCA64599