CAS 537034-17-6

N1-(2-amminofenil)-N8-fenilottanediamide

Descrizione:

N1-(2-amminofenil)-N8-fenilottanediamide, identificato dal suo numero CAS 537034-17-6, è un composto organico sintetico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali ammidici e da una lunga catena idrocarburica. Questo composto presenta uno scheletro di octanediamide, che contribuisce alle sue proprietà idrofobiche, mentre la presenza dei gruppi 2-amminofenile e feniloctano introduce caratteristiche sia polari che non polari, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività. I gruppi amminici possono partecipare a legami idrogeno, migliorando le sue interazioni con altre molecole. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di candidati farmaceutici. La sua complessità strutturale suggerisce potenziali applicazioni nella scienza dei materiali o come ligando nella chimica di coordinazione. Tuttavia, proprietà specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa. Come per molti composti organici, i dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere considerati, specialmente riguardo alla sua potenziale tossicità e impatto ambientale.

Formula: C₂₀H₂₅N₃O₂

InChI: InChI=1/C20H25N3O2/c21-17-12-8-9-13-18(17)23-20(25)15-7-2-1-6-14-19(24)22-16-10-4-3-5-11-16/h3-5,8-13H,1-2,6-7,14-15,21H2,(H,22,24)(H,23,25)

InChI key: InChIKey=RFLHBLWLFUFFDZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(CCCCCCC(NC1=CC=CC=C1)=O)=O)C2=C(N)C=CC=C2

Sinonimi:

• Bml 210
• Cay 10433
• N¹-(2-Aminophenyl)-N⁸-phenyloctanediamide
• Octanediamide, N-(2-aminophenyl)-N′-phenyl-
• Octanediamide, N¹-(2-aminophenyl)-N⁸-phenyl-
• octanediamide, N1
• Octanediamide, N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-
• N1-(2-Aminophenyl)-N8-phenyloctanediamide
• N-PHENYL-N'-(2-AMINOPHENYL)HEXAMETHYLENEDIAMIDE
• CS-2301
• BML-210, (BML210
• BML-210(CAY10433)
• N-(2-AMINOPHENYL)-N'-PHENYL-OCTANEDIAMIDE
• CAY10433
• BML210; BML 210;CAY10433;CAY-10433;CAY 10433
• BML210, >98%
• N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-octanediamide

N1-(2-Aminophenyl)-N8-phenyloctanediamide

CAS: 537034-17-6

Formula: C₂₀H₂₅N₃O₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 339.4314

Ref: IN-DA0037O7

BML-210

CAS: 537034-17-6

BML-210

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 339.43g/mol

Ref: 54-BUP05852

BML-210

CAS: 537034-17-6

BML-210 (CAY10433) is a new-type HDAC inhibitor.

Formula: C₂₀H₂₅N₃O₂

Purezza: 96.37% - 98.12%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 339.43

Ref: TM-T3204

BML-210

CAS: 537034-17-6

BML-210 is a protein synthesis inhibitor that has been shown to have the ability to inhibit the proliferation of cancer cells. It inhibits cell cycle progression by modulating the activity of cyclin-dependent kinases. BML-210 also inhibits the production of nitric oxide, which is a key mediator in autoimmune diseases and other inflammatory disorders. BML-210 has been shown to be effective for treating cervical cancer, as well as cardiac and mouse hippocampal cancers. The drug also has an effect on DNA methyltransferase, which is an enzyme that controls gene expression and can inhibit tumor growth. In addition, BML-210 can be used to treat all types of cancer that are resistant to treatment with taxane drugs.

Formula: C₂₀H₂₅N₃O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 339.43 g/mol

Ref: 3D-MWA03417