CAS 53755-77-4
:(3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosaidro-3,11-diidrossi-4,6a,10,10,13a,15b-esametil-1H-ciclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-acido carbossilico
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosaidro-3,11-diidrossi-4,6a,10,10,13a,15b-esametil-1H-ciclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-acido carbossilico" e numero CAS "53755-77-4" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima estereoquimica e da molteplici gruppi funzionali. Presenta una struttura policiclica, che include più anelli fusi, contribuendo alla sua stabilità e alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza di gruppi idrossilici indica un potenziale per legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. La sostituzione esametilica suggerisce un alto grado di idrofobicità, il che può influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. Questo composto può mostrare un'attività biologica significativa, potenzialmente fungendo da agente farmaceutico o da sonda biochimica, sebbene applicazioni specifiche dipenderebbero da ulteriori ricerche sulle sue proprietà e meccanismi d'azione. In generale, la sua complessità strutturale e diversità funzionale lo rendono un argomento di interesse nella chimica organica e nella ricerca medicinale.
Formula:C30H48O4
InChI:InChI=1S/C30H48O4/c1-26(2)20-9-7-18-17-27(3)14-11-22-29(5,16-13-24(32)30(22,6)25(33)34)21(27)10-8-19(18)28(20,4)15-12-23(26)31/h7,19-24,31-32H,8-17H2,1-6H3,(H,33,34)/t19-,20-,21-,22+,23+,24-,27-,28+,29+,30+/m0/s1
InChI key:InChIKey=RGIWJHUJDHZDIN-PMVHANJISA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@](C)(CC=4[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)(C(C)(C)[C@H](O)CC5)[H])[H])CC[C@]1([C@](C(O)=O)(C)[C@@H](O)CC2)[H])[H]
Sinonimi:- 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-carboxylic acid, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-, [3S-(3α,4α,4aβ,6aα,9aα,11α,13aβ,13bα,15aβ,15bα)]-
- C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-en-23-oic acid, 3,21-dihydroxy-, (3β,4β,21β)-
- Lycernuic acid A
- (3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-1H-cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-carboxylic acid
- 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-carboxylic acid, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-, (3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-
- (4R)-3β,21β-Dihydroxy-C(14a)-homo-27-norgammacer-14-en-23-oic acid
- LycornuicacidA
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Lycernuic acid A
CAS:<p>Lycernuic acid A is a natural product of Lycopodium, Lycopodiaceae.</p>Formula:C30H48O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:472.7Lycernuic acid A
CAS:Lycernuic acid A is a naturally occurring compound, which is derived from certain plant sources, specifically those belonging to a specific genus under investigation for its bioactive constituents. Its mode of action involves modulating specific biochemical pathways, potentially influencing cellular processes such as inflammation and oxidative stress responses.Formula:C30H48O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:472.7 g/mol


