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CAS 53760-20-6

:

Citochalasin J

Descrizione:
Citochalasin J è un membro della famiglia delle citochaline, che sono prodotti naturali derivati dai funghi, in particolare dal genere *Helminthosporium*. Questo composto è noto per la sua capacità di inibire la polimerizzazione dell'actina, influenzando così processi cellulari come la divisione cellulare, la motilità e la forma. Citochalasin J presenta una struttura complessa caratterizzata da un anello di lattone e un nucleo policiclico, contribuendo alla sua attività biologica. È stato studiato per le sue potenziali applicazioni nella ricerca, in particolare in biologia cellulare, dove funge da strumento per indagare il ruolo del citoscheletro in varie funzioni cellulari. Inoltre, le citochaline, inclusa Citochalasin J, hanno mostrato potenziale nella ricerca sul cancro a causa dei loro effetti sulla proliferazione cellulare e sull'apoptosi. Tuttavia, l'uso delle citochaline in contesti terapeutici è limitato dalla loro tossicità e dalla necessità di un'attenta manipolazione in ambienti di laboratorio. In generale, Citochalasin J è un composto significativo nello studio della dinamica cellulare e ha implicazioni per la comprensione di vari processi biologici.
Formula:C28H37NO4
InChI:InChI=1/C28H37NO4/c1-17-9-8-12-21-25(31)19(3)18(2)24-22(15-20-10-6-5-7-11-20)29-26(32)28(21,24)23(30)13-14-27(4,33)16-17/h5-8,10-14,17-18,21-25,30-31,33H,3,9,15-16H2,1-2,4H3,(H,29,32)/b12-8+,14-13+/t17-,18+,21-,22-,23+,24-,25+,27-,28?/m0/s1
InChI key:InChIKey=UKQNIEMKORIOQM-RPSWBRMKSA-N
SMILES:O=C1[C@]23[C@]([C@H](CC4=CC=CC=C4)N1)([C@H](C)C(=C)[C@@H](O)[C@@]2(/C=C/C[C@H](C)C[C@@](C)(O)\C=C\[C@H]3O)[H])[H]
Sinonimi:
  • (11)Cytochalasa-6(12),13,19-trien-1-one, 7,18,21-trihydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-, (all-)-
  • (3S,3aR,4S,6S,6aR,7E,10S,12R,13E,15R)-3-benzyl-6,12,15-trihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylidene-2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-dodecahydro-1H-cycloundeca[d]isoindol-1-one
  • (3S,3aR,4S,6S,6aR,7E,10S,12R,13E,15R,15aR)-2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-Dodecahydro-6,12,15-trihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylene-3-(phenylmethyl)-1H-cycloundec[d]isoindol-1-one
  • 1H-Cycloundec[d]isoindol-1-one, 2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-dodecahydro-6,12,15-trihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylene-3-(phenylmethyl)-, (3S,3aR,4S,6S,6aR,7E,10S,12R,13E,15R,15aR)-
  • 1H-Cycloundec[d]isoindol-1-one, 2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-dodecahydro-6,12,15-trihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylene-3-(phenylmethyl)-, [3S-(3R*,3aS*,4R*,6R*,6aS*,7E,10R*,12S*,13E,15S*,15aS*)]-
  • Cytochalasin J
  • Deacetylcytochalasin H
  • Kodocytochalasin 2
  • Paspalin P II
  • [11]Cytochalasa-6(12),13,19-trien-1-one, 7,18,21-trihydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-, (7S,13E,16S,18R,19E,21R)-
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