CAS 53784-84-2
:6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeossi-γ-ciclodestrina
Descrizione:
6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeossi-γ-ciclodestrina è una forma modificata della γ-ciclodextrina, un oligosaccaride ciclico composto da unità di glucosio. Questo composto è caratterizzato dalla sostituzione di atomi di bromo in posizioni specifiche sulla struttura della ciclodextrina, il che migliora le sue proprietà idrofobiche e altera il suo profilo di solubilità. La presenza di più atomi di bromo contribuisce alle sue potenziali applicazioni in vari campi, inclusi i farmaceutici, dove può fungere da sistema di rilascio di farmaci o nell'incapsulamento di composti idrofobici. Inoltre, la modifica octadeossi indica che i gruppi idrossilici della ciclodextrina sono stati sostituiti da catene idrofobiche, influenzando ulteriormente la sua interazione con altre molecole. Le caratteristiche strutturali uniche di questo composto gli consentono di formare complessi di inclusione, rendendolo prezioso per migliorare la biodisponibilità di farmaci scarsamente solubili. La sua stabilità chimica e la capacità di interagire con una varietà di sostanze lo rendono un argomento di interesse nella scienza dei materiali e nella nanotecnologia.
Formula:C48H72Br8O32
InChI:InChI=1S/C48H72Br8O32/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58/h9-48,57-72H,1-8H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32?,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1
InChI key:InChIKey=ONWAJCGYJSVQSX-NXDQAORESA-N
SMILES:C(Br)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](O)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](CBr)O[C@@](C(O)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](CBr)O[C@@]([C@H](O)[C@H]4O)(O[C@@]5([C@@H](CBr)O[C@@]([C@H](O)[C@H]5O)(O[C@]6([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]8([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]9([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O2)(O[C@@H]9CBr)[H])[H])(O[C@@H]8CBr)[H])[H])(O[C@@H]7CBr)[H])[H])(O[C@@H]6CBr)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Sinonimi:- γ-Cyclodextrin, 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxy-
- 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxy-γ-cyclodextrin
- Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin
- 6-Bromo-6-deoxy-γ-cyclodextrin
- 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-Hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontane, γ-cyclodextrin deriv.
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6-Bromo-6-deoxy-γ-cyclodextrin (octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin)
CAS:Heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoiFormula:C48H72Br8O32Colore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:1791.74737OCTAKIS-6-BROMO-6-DEOXY-γ-CYCLODEXTRIN
CAS:Formula:C48H72Br8O32Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1800.2981Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin-d24
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin-d24 is an intermediate in synthesizing Sugammadex Sodium-deuterated (S698102), which is the first in a class of drugs called selective relaxant binding agents that offers improved termination of the paralytic effects of neuromuscular blocking agents and may have many potential peri-operative benefits.<br>References Welliver, M., et al.: Drug Des. Devel. Ther., 2, 49 (2008)<br></p>Formula:C48D24H48Br8O32Colore e forma:NeatPeso molecolare:1824.4466-bromo-6-deoxy-gamma-cyclodextrin
CAS:<p>This gamma-cyclodextrin (γ-CD) derivative is a modified cyclic oligosaccharide composed of eight glucose units, featuring a larger cavity size than α- and β-cyclodextrins. This structural characteristic allows γ-CDs to form inclusion complexes with a wider range of guest molecules, making it particularly versatile in various industries. In the food sector, it is used as a carrier and stabilizer for flavors, fat-soluble vitamins, and polyunsaturated fatty acids, protecting volatile compounds from evaporation. In pharmaceuticals, it enhances the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs and, thanks to its larger ring size, allows for the encapsulation of larger molecules or even entire drug molecules. γ-CDs and derivatives are also used for environmental remediation and, in analytical chemistry, for the extraction and concentration of target substances.</p>Formula:C48H72Br8O32Purezza:Min. 95%Peso molecolare:1,800.3 g/mol






