CAS 538-28-3

Cloridrato di benzilisotiourea

Descrizione:

Cloridrato di benzilisotiourea è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale isotiourea, che presenta un atomo di zolfo legato a un atomo di azoto e a un atomo di carbonio. Si presenta come una polvere cristallina bianca o bianco sporco ed è solubile in acqua e alcol, rendendolo adatto per varie applicazioni nella ricerca biochimica. Questo composto è noto per il suo ruolo di potente inibitore della sintasi dell'ossido nitrico ed è stato utilizzato in studi relativi alla ricerca cardiovascolare e neurobiologica. Inoltre, Cloridrato di benzilisotiourea mostra proprietà che possono influenzare le vie di segnalazione cellulare, in particolare nel contesto della ricerca sul cancro. La sua forma cloridrato ne migliora la stabilità e la solubilità, facilitandone l'uso in ambienti di laboratorio. Come molte sostanze chimiche, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o gestito in modo inadeguato. In generale, Cloridrato di benzilisotiourea funge da strumento prezioso nelle indagini scientifiche, in particolare nei campi della farmacologia e della biochimica.

Formula: C₈H₁₀N₂S·ClH

InChI: InChI=1S/C8H10N2S.ClH/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2,(H3,9,10);1H

InChI key: InChIKey=WJAASTDRAAMYNK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(SC(=N)N)C1=CC=CC=C1.Cl

Sinonimi:

• (Benzylsulfanyl)(imino)methanaminium chloride
• (Benzylsulfanyl)methanimidamide hydrochloride
• 2-Benzyl-2-Thiopseudourea Hydrochloride
• 208-688-6
• Benzituron
• Benzyl Carbamimidothioate Hydrochloride (1:1)
• Benzyl carbamimidothioate hydrochloride
• Benzyl thiopseudourea hydrochloride
• Benzylisothiourea hydrochloride
• Benzylisothiouronium chloride
• Benzylisothiuronium chloride
• Carbamimidothioic Acid Phenylmethyl Ester Monohydrochloride
• Carbamimidothioic Acid, Phenylmethyl Ester, Hydrochloride (1:1)
• Pseudourea, 2-benzyl-2-thio-, hydrochloride
• Pseudourea, 2-benzyl-2-thio-, monohydrochloride
• Pseudourea, 2-thio-2-benzyl-, hydrochloride
• S-Benzylisothiourea hydrochloride
• S-Benzylisothiouronium chloride
• S-Benzylisothiouronium hydrochloride
• S-Benzylisothiuronium chloride
• S-Benzylthioformamidine hydrochloride
• S-Benzylthiopseudourea hydrochloride
• S-Benzylthiourea hydrochloride
• S-Benzylthiouronium chloride
• S-Benzylthiuronium chloride

S-Benzylisothiourea Hydrochloride

CAS: 538-28-3

Formula: C₈H₁₀N₂S·HCl

Purezza: >99.0%(T)

Colore e forma: White powder to crystal

Peso molecolare: 202.70

Ref: 3B-B0442

S-Benzylisothiourea hydrochloride

CAS: 538-28-3

Formula: C₈H₁₁ClN₂S

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 202.7043

Ref: IN-DA0038O8

Benzyl carbamimidothioate hydrochloride

CAS: 538-28-3

Benzyl carbamimidothioate hydrochloride

Purezza: 98%

Peso molecolare: 202.70g/mol

Ref: 54-OR79350

2-Benzyl-2-thiopseudourea Hydrochloride

Prodotto controllato

CAS: 538-28-3

Formula: C₈H₁₀N₂S·HCl

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 202.7

Ref: TR-B315165

S-Benzylisothiourea hydrochloride

CAS: 538-28-3

S-Benzylisothiourea hydrochloride (SBIT) is a potent inhibitor of the influenza virus by binding to the polymerase domain of the virus’s RNA-dependent RNA polymerase. SBIT inhibits viral transcription and replication, as well as viral assembly, release, and infectivity. SBIT has been shown to inhibit avian influenza A/H5N1 in cell culture and in mice models with no observable adverse effects. The mechanism of action for this drug is not yet understood but may be related to its ability to inhibit the kinase domain of avian influenza NS1 protein which is involved in regulating inflammatory responses.

Formula: C₈H₁₀N₂S·HCl

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 202.71 g/mol

Ref: 3D-FB71164

S-Benzylisothiourea hydrochloride

CAS: 538-28-3

Formula: C₈H₁₁ClN₂S

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 202.7

Ref: 10-F099378