CAS 5381-92-0
:1,3-difenilpropan-2-olo
Descrizione:
1,3-difenilpropan-2-olo, con il numero CAS 5381-92-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta uno scheletro di propanolo sostituito da due gruppi fenilici nelle posizioni 1 e 3. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco. È noto per il suo centro chirale al secondo carbonio, che porta all'esistenza di enantiomeri. Il composto è relativamente solubile in solventi organici, come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi gruppi fenilici idrofobici. 1,3-difenilpropan-2-olo mostra proprietà tipiche degli alcoli secondari, inclusa la capacità di subire ossidazione per formare chetoni e può partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e sostituzione. La sua struttura e le sue proprietà uniche lo rendono di interesse nella sintesi organica e nella chimica medicinale, dove può fungere da precursore o intermedio nello sviluppo di prodotti farmaceutici e altri prodotti chimici.
Formula:C15H16O
InChI:InChI=1/C15H16O/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15-16H,11-12H2
SMILES:c1ccc(cc1)CC(Cc1ccccc1)O
Sinonimi:- 1,3-Diphenyl-2-propanol
- Benzeneethanol, .alpha.-(phenylmethyl)-
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1,3-Diphenylpropan-2-ol
CAS:<p>1,3-Diphenylpropan-2-ol is an organic molecule that can be used in analytical toxicology. It has been shown to have a nonequivalence of 1,3-diphenylpropane and 2-hydroxypentane. The functional groups present on this molecule are the silicon atom and the organic acids. This molecule is metastable due to its radical coupling. 1,3-Diphenylpropan-2-ol is found in a number of chemical reactions including bond cleavage, aldehyde formation, alkene formation, and asymmetric synthesis. Cleavage products include 3-phenylpropanoic acid, phenylacetic acid, and phenylglycolic acid.</p>Formula:C15H16OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:212.29 g/mol
