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CAS 5382-43-4

:

6-Quinolinecarbossamide

Descrizione:
6-Quinolinecarbossamide, con il numero CAS 5382-43-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. Questo composto presenta un gruppo funzionale carbossamide (-C(=O)NH2) nella posizione 6 dell'anello di chinolina, contribuendo alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. È tipicamente un solido cristallino, che mostra una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza del gruppo ammidico, che può partecipare a legami idrogeno. 6-Quinolinecarbossamide è di interesse nella chimica medicinale per le sue potenziali proprietà farmacologiche, comprese le attività antimicrobiche e antitumorali. La struttura del composto consente varie modifiche, che possono migliorare la sua efficacia biologica o alterare le sue proprietà fisico-chimiche. Inoltre, può servire come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse nella sintesi organica. Come con molti derivati della chinolina, è essenziale maneggiare questo composto con cura, considerando la sua potenziale tossicità e la necessità di misure di sicurezza appropriate negli ambienti di laboratorio.
Formula:C10H8N2O
InChI:InChI=1S/C10H8N2O/c11-10(13)8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-12-9/h1-6H,(H2,11,13)
InChI key:InChIKey=YMNAJWHTELQUJU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1=CC2=C(C=C1)N=CC=C2
Sinonimi:
  • 6-Quinolinecarboxamide
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Purezza (%)
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4 prodotti.
  • QUINOLINE-6-CARBOXAMIDE

    CAS:
    Formula:C10H8N2O
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:172.1833

    Ref: IN-DA00DKUV

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  • 6-Quinolinecarboxamide

    CAS:
    <p>6-Quinolinecarboxamide</p>
    Purezza:95%
    Peso molecolare:172.18g/mol

    Ref: 54-OR919127

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  • QUINOLINE-6-CARBOXAMIDE

    CAS:
    Formula:C10H8N2O
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:172.187

    Ref: 10-F334301

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  • Quinoline-6-carboxamide

    CAS:
    <p>Quinoline-6-carboxamide is a drug that binds to the CB2 receptor and inhibits cancer cell proliferation. It has been shown to be effective in inhibiting human cervical carcinoma cells, as well as hydroxy group corrosion inhibitors. Quinoline-6-carboxamide also inhibits the growth of diabetic neuropathy and acts as an amide skeleton binder in binding experiments. The compound has been shown to have anti-inflammatory effects in animal models of pain, acting through the metabotropic glutamate receptor. Quinoline-6-carboxamide also blocks herpes simplex virus replication, which may be due to its ability to inhibit viral DNA synthesis.</p>
    Formula:C10H8N2O
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:172.19 g/mol

    Ref: 3D-FAA38243

    10g
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