The chemical substance known as (2R)-2-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanamido]propanoic acid, with the CAS number 538334-18-8, is a synthetic amino acid derivative. It features a complex structure that includes a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group, commonly used in peptide synthesis to protect amino groups during the formation of peptide bonds. This compound exhibits characteristics typical of amino acids, such as the presence of both an amine and a carboxylic acid functional group, allowing it to participate in various chemical reactions, including peptide bond formation. The stereochemistry indicated by the (2R) and (2S) designations suggests specific spatial arrangements of the atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. Additionally, the presence of the fluorenyl group may enhance the compound's stability and solubility in organic solvents. Overall, this compound is significant in the field of medicinal chemistry and peptide synthesis, where it may serve as an intermediate or building block for more complex molecules.

(2R)-2-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanamido]propanoic acid

La sostanza chimica nota come (2R)-2-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-il)metossi]carbonil}ammino)propanamido]acido propanoico, con il numero CAS 538334-18-8, è un derivato sintetico degli amminoacidi. Presenta una struttura complessa che include un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc), comunemente usato nella sintesi dei peptidi per proteggere i gruppi amminici durante la formazione dei legami peptidici. Questo composto mostra caratteristiche tipiche degli amminoacidi, come la presenza sia di un gruppo amminico che di un gruppo funzionale acido carbossilico, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la formazione di legami peptidici. La stereochimica indicata dalle designazioni (2R) e (2S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche degli atomi, che possono influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. Inoltre, la presenza del gruppo fluorenile può migliorare la stabilità e la solubilità del composto nei solventi organici. In generale, questo composto è significativo nel campo della chimica medicinale e della sintesi dei peptidi, dove può fungere da intermedio o blocco di costruzione per molecole più complesse.

538334-18-8: La sostanza chimica nota come (2R)-2-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-il)metossi]carbonil}ammino)propanamido]acido propanoico, con il numero CAS 538334-18-8, è un derivato sintetico degli amminoacidi. Presenta una struttura complessa che include un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc), comunemente usato nella sintesi dei peptidi per proteggere i gruppi amminici durante la formazione dei legami peptidici. Questo composto mostra caratteristiche tipiche degli amminoacidi, come la presenza sia di un gruppo amminico che di un gruppo funzionale acido carbossilico, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la formazione di legami peptidici. La stereochimica indicata dalle designazioni (2R) e (2S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche degli atomi, che possono influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. Inoltre, la presenza del gruppo fluorenile può migliorare la stabilità e la solubilità del composto nei solventi organici. In generale, questo composto è significativo nel campo della chimica medicinale e della sintesi dei peptidi, dove può fungere da intermedio o blocco di costruzione per molecole più complesse.

<p>(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-alanyl-D-alanine</p>

CAS 538334-18-8

(2R)-2-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-il)metossi]carbonil}ammino)propanamido]acido propanoico

(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-alanyl-D-alanine

Ref: 54-OR1031964

(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-alanyl-D-alanine

Ref: 10-F634992