The chemical substance known as (2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-oxopiperidine-2-carboxylic acid, with the CAS number 53834-55-2, is a naturally occurring compound that belongs to the class of piperidine derivatives. This compound features a piperidine ring with multiple hydroxyl groups at the 3, 4, and 5 positions, contributing to its hydrophilicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a carboxylic acid group at the 2-position and a keto group at the 6-position enhances its reactivity and solubility in polar solvents. Its stereochemistry, indicated by the (2S,3R,4S,5R) configuration, suggests specific spatial arrangements that can influence its biological activity and interactions with enzymes or receptors. This compound may play a role in various biochemical pathways and could be of interest in medicinal chemistry for its potential therapeutic applications. Overall, its unique structural features make it a subject of interest for further research in both synthetic and natural product chemistry.

(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-oxopiperidine-2-carboxylic acid

La sostanza chimica nota come acido (2S,3R,4S,5R)-3,4,5-triidrossi-6-ossopiperidina-2-carbossilico, con il numero CAS 53834-55-2, è un composto che si verifica naturalmente e appartiene alla classe dei derivati della piperidina. Questo composto presenta un anello di piperidina con più gruppi idrossilici nelle posizioni 3, 4 e 5, contribuendo alla sua idrofobicità e al potenziale di formare legami idrogeno. La presenza di un gruppo acido carbossilico nella posizione 2 e di un gruppo chetonico nella posizione 6 aumenta la sua reattività e solubilità in solventi polari. La sua estereochimica, indicata dalla configurazione (2S,3R,4S,5R), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con enzimi o recettori. Questo composto può svolgere un ruolo in vari percorsi biochimici e potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale per le sue potenziali applicazioni terapeutiche. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono un argomento di interesse per ulteriori ricerche sia in chimica sintetica che in chimica dei prodotti naturali.

53834-55-2: La sostanza chimica nota come acido (2S,3R,4S,5R)-3,4,5-triidrossi-6-ossopiperidina-2-carbossilico, con il numero CAS 53834-55-2, è un composto che si verifica naturalmente e appartiene alla classe dei derivati della piperidina. Questo composto presenta un anello di piperidina con più gruppi idrossilici nelle posizioni 3, 4 e 5, contribuendo alla sua idrofobicità e al potenziale di formare legami idrogeno. La presenza di un gruppo acido carbossilico nella posizione 2 e di un gruppo chetonico nella posizione 6 aumenta la sua reattività e solubilità in solventi polari. La sua estereochimica, indicata dalla configurazione (2S,3R,4S,5R), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con enzimi o recettori. Questo composto può svolgere un ruolo in vari percorsi biochimici e potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale per le sue potenziali applicazioni terapeutiche. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono un argomento di interesse per ulteriori ricerche sia in chimica sintetica che in chimica dei prodotti naturali.

<p>D-Glucaro-1,5-lactam potassium salt is a synthetic compound that can be used as a building block for the synthesis of glycosylated carbohydrates. It is fluorinated to prevent hydrolysis and methylated to protect against oxidation. This product is also suitable for click modification, polysaccharide synthesis, and glycosylation reactions. D-Glucaro-1,5-lactam potassium salt has CAS No. 53834-55-2 and can be custom synthesized in high purity.</p>

CAS 53834-55-2

acido (2S,3R,4S,5R)-3,4,5-triidrossi-6-ossopiperidina-2-carbossilico

D-Glucaro-1,5-lactam potassium salt

Ref: 3D-MG58743