CAS 53896-49-4

3-Piridazinacarbonitrile

Descrizione:

3-Piridazinacarbonitrile, con il numero CAS 53896-49-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridazina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 2. Questo composto presenta un gruppo ciano (-C≡N) attaccato all'atomo di carbonio nella posizione 3 dell'anello di piridazina, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie sintesi chimiche. 3-Piridazinacarbonitrile è tipicamente un solido incolore o giallo pallido, ed è solubile in solventi organici polari. La presenza del gruppo ciano conferisce una polarità significativa e può influenzare le interazioni del composto nei sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca agrochimica. Inoltre, la sua struttura unica consente una potenziale derivatizzazione, che può portare allo sviluppo di nuovi composti con specifiche proprietà biologiche o chimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₅H₃N₃

Sinonimi:

• Pyridazine-3-Carbonitrile
• 3-Cyanopyridazine

3-Cyanopyridazine, 97%

CAS: 53896-49-4

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Formula: C₅H₃N₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Powder, Cream to brown

Peso molecolare: 105.10

Ref: 02-H33568

Pyridazine-3-carbonitrile

CAS: 53896-49-4

Formula: C₅H₃N₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 105.0974

Ref: IN-DA00DCWL

Pyridazine-3-carbonitrile

CAS: 53896-49-4

Pyridazine-3-carbonitrile

Formula: C₅H₃N₃

Purezza: 95%

Colore e forma: brown to dark beige crystalline powder

Peso molecolare: 105.10g/mol

Ref: 54-OR48248

3-Cyanopyridazine

CAS: 53896-49-4

Formula: C₅H₃N₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Beige powder

Peso molecolare: 105.1

Ref: 10-F217666

3-Cyanopyridazine

CAS: 53896-49-4

3-Cyanopyridazine is an organic compound that is structurally related to pyridazine. It has been shown to form covalent adducts with peptides or proteins, including glutathione and aprotinin. 3-Cyanopyridazine has also been shown to form covalent adducts with the active site of heterocycles such as 5-fluorouracil, 5-fluorodeoxyuridine, and 5-fluoroindole. These adducts are formed by nucleophilic addition of 3-cyanopyridazine to electrophilic sites on the heterocycles. The mechanism of these reactions is not yet understood but may involve a combination of electrophilic attack on the heterocycle and nucleophilic attack on the pyridazinium ion. 3-Cyanopyridazine can be converted into its conjugates in vivo, which may contribute to its

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-FC59735