CAS 539-23-1

6-butossi-3-piridinamina

Descrizione:

6-butossi-3-piridinamina, con il numero CAS 539-23-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina sostituita con un gruppo butossido e un gruppo amminico. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e agrochimica, spesso fungendo da intermedio nella sintesi di molecole più complesse. La presenza del gruppo amminico contribuisce alla sua basicità, mentre il gruppo butossido ne migliora la solubilità nei solventi organici. Inoltre, 6-butossi-3-piridinamina può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua stabilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali, come pH e temperatura. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, questo composto rappresenta un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica e nella ricerca.

Formula: C₉H₁₄N₂O

InChI: InChI=1S/C9H14N2O/c1-2-3-6-12-9-5-4-8(10)7-11-9/h4-5,7H,2-3,6,10H2,1H3

InChI key: InChIKey=DAFKCYYRSZSMAJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCCC)C1=CC=C(N)C=N1

Sinonimi:

• 3-Amino-6-butoxypyridine
• 3-Pyridinamine, 6-Butoxy-
• 5-Amino-2-butoxypyridine
• 6-Butoxy-3-pyridinamine
• 6-Butoxypyridin-3-amin
• NSC 60269
• Pyridine, 5-amino-2-butoxy-
• 6-Butoxypyridin-3-amine

6-Butoxypyridin-3-amine

CAS: 539-23-1

Formula: C₉H₁₄N₂O

Peso molecolare: 166.2203

Ref: IN-DA00DKNZ

6-Butoxypyridin-3-amine

CAS: 539-23-1

6-Butoxypyridin-3-amine is a synthetic, tuberculostatic agent that is active against the mycobacteria. It has been shown to be active against the mycobacteria in vitro and in vivo. 6-Butoxypyridin-3-amine has also been shown to have an antagonistic effect against helminth populations and parasites, including tuberculosis. In vitro studies have found this drug to be statistically more potent than isoniazid against organisms that cause tuberculosis.

Formula: C₉H₁₄N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 166.22 g/mol

Ref: 3D-AAA53923