CAS 5394-13-8

2-bromo-1-benzotiofene

Descrizione:

2-bromo-1-benzotiofene è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che consiste in un nucleo di benzotiofene sostituito da un atomo di bromo nella seconda posizione. Questo composto presenta un sistema di anelli fusi che include un anello di tiofene a cinque membri e un anello di benzene a sei membri, contribuendo alle sue proprietà aromatiche. La presenza del sostituente bromo aumenta la sua reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofile e le reazioni di accoppiamento incrociato. 2-bromo-1-benzotiofene è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. Le sue applicazioni spaziano dalla sintesi organica, alla scienza dei materiali e potenzialmente nello sviluppo di farmaci grazie alle sue caratteristiche strutturali. Inoltre, le proprietà del composto, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e le caratteristiche spettrali, possono variare in base alla purezza e alle condizioni ambientali. Come per molti composti bromurati, è essenziale maneggiare 2-bromo-1-benzotiofene con cura a causa dei potenziali impatti ambientali e sulla salute associati a sostanze contenenti bromo.

Formula: C₈H₅BrS

InChI: InChI=1/C8H5BrS/c9-8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-5H

SMILES: c1ccc2c(c1)cc(Br)s2

Sinonimi:

• Benzo(b)thiophene, 2-bromo-
• 2-Bromobenzo[B]Thiophene
• 2-Bromo-1-benzothiophene

2-BROMOBENZO[B]THIOPHENE

CAS: 5394-13-8

Formula: C₈H₅BrS

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 213.0943

Ref: IN-DA00DBLU

2-Bromobenzo[b]thiophene

CAS: 5394-13-8

2-Bromobenzo[b]thiophene

Formula: C₈H₅BrS

Purezza: 99%

Colore e forma: white solid

Peso molecolare: 213.09g/mol

Ref: 54-OR9631

2-Bromobenzo[b]thiophene

CAS: 5394-13-8

Formula: C₈H₅BrS

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 213.09

Ref: 10-F221706

2-Bromobenzothiophene

CAS: 5394-13-8

2-Bromobenzothiophene (BBT) is a synthetic molecule that has potent inhibitory activity against several biological targets, including hydroxy group, enantiomer and enhancement. BBT has been shown to have anticancer properties in vitro and in vivo. This compound also exhibits anti-inflammatory activities, which may be mediated by the inhibition of inflammatory cytokines such as IL-6, IL-8 and TNF-α. This heterocycle inhibits estradiol binding to estrogen receptors by competitive inhibition. The hydroxyl group on 2-bromobenzothiophene can form a covalent bond with thiols, which are abundant in proteins involved in inflammation. It also reacts with other reactive functional groups such as carbonyl groups or aromatic hydrocarbons.

Formula: C₈H₅BrS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 213.09 g/mol

Ref: 3D-FAA39413