CAS 53948-46-2

3-(carbamoidrazono)propil N,N-bis(2-cloroetil)diamidofosfato

Descrizione:

3-(carbamoidrazono)propil N,N-bis(2-cloroetil)diamidofosfato, con il numero CAS 53948-46-2, è un composto chimico che appartiene alla classe dei composti organofosforati. Presenta un atomo di fosforo legato a due gruppi cloroetile e a una catena propilica che è sostituita da un gruppo funzionale carbamoylhidrazone. Questo composto è caratterizzato dal suo potenziale utilizzo in varie applicazioni, inclusi pesticidi o erbicidi, grazie alla presenza della porzione di fosforo, nota per la sua attività biologica. I gruppi cloroetile contribuiscono alla sua reattività e possono migliorare la sua capacità di interagire con bersagli biologici. Inoltre, il legame idrazone può conferire proprietà chimiche specifiche, come stabilità e reattività in determinate condizioni. Come molti composti organofosforati, le considerazioni di sicurezza sono fondamentali, poiché possono mostrare tossicità per organismi non bersaglio. Linee guida adeguate per la manipolazione e l'uso sono essenziali per mitigare eventuali rischi potenziali associati a questo composto.

Formula: C₈H₁₈Cl₂N₅O₃P

InChI: InChI=1/C8H18Cl2N5O3P/c9-2-5-15(6-3-10)19(12,17)18-7-1-4-13-14-8(11)16/h4H,1-3,5-7H2,(H2,12,17)(H3,11,14,16)

SMILES: C(C=NNC(=N)O)COP(=O)(N)N(CCCl)CCCl

Hydroxy Cyclophosphamide Semicarbazone (80%)

Prodotto controllato

CAS: 53948-46-2

Applications Aldophosphamide Semicarbazone is a major metabolite of cyclophosphamide (C988580), a cytotoxic nitrogen mustard derivative widely used in cancer chemotherapy. It cross-links DNA, causes strand breakage, and induces mutations. Its clinical activity is associated with a decrease in aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) activity.This compound is suitable for aldehyde dehydrogenase (ALDH) related research.
References Struck, R.F., et al.: Cancer. Rsch., 34, 2933 (1947); Wheeler, A.G., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 4, 324 (1962); Fraiser, L.H., et al.: Drugs, 42, 781 (1991); Colvin, O.M., et al.: Curr. Pharmaceut. Design, 5, 555 (1999);

Formula: C₈H₁₈Cl₂N₅O₃P

Purezza: 80%

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 334.14

Ref: TR-H926305

Hydroxy Cyclophosphamide Semicarbazone-d4 (>80%)

Prodotto controllato

CAS: 53948-46-2

Stability Hygroscopic
Applications Isotope labelled Aldophosphamide Semicarbazone is a major metabolite of cyclophosphamide (C988580), a cytotoxic nitrogen mustard derivative widely used in cancer chemotherapy. It cross-links DNA, causes strand breakage, and induces mutations. Its clinical activity is associated with a decrease in aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) activity.This compound is suitable for aldehyde dehydrogenase (ALDH) related research.
References Struck, R.F., et al.: Cancer. Rsch., 34, 2933 (1947); Wheeler, A.G., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 4, 324 (1962), Fraiser, L.H., et al.: Drugs, 42, 781 (1991), Colvin, O.M., et al.: Curr. Pharmaceut. Design, 5, 555 (1999),

Formula: C₈H₁₄D₄Cl₂N₅O₃P

Purezza: >80%

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 338.16

Ref: TR-H926307

Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4

CAS: 53948-46-2

Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4 is an analytical standard used to monitor the purity of a drug product. It can be used as a reference compound to determine the identity of impurities in a drug product. Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4 has been found to be an impurity in some drugs, such as dihydroxycyclophosphamide and hydroxyclorambucil. The chemical name for this substance is 4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzoic acid hydroxycyclobutyl ester, and it is used in the synthesis of 3-(1-naphthyl)propionic acid semicarbazide and 2-methyl-2-nitropropane sulfonate. Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4 is also a metabolite that is formed when hydroxy cyclophosphamide is broken down by the liver or kidney.

Formula: C₈H₁₈Cl₂N₅O₃P

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 334.14 g/mol

Ref: 3D-DCA94846