CAS 5396-14-5

etile oxo(2-ossocicloesil)acetato

Descrizione:

etile oxo(2-ossocicloesil)acetato, con il numero CAS 5396-14-5, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere. Presenta un anello cicloesilico sostituito da un gruppo chetonico, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo acetato di etile suggerisce che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione. Questo composto è tipicamente un liquido incolore a giallo pallido con un odore gradevole, rendendolo adatto per l'uso in formulazioni di sapori e fragranze. La sua solubilità in solventi organici, combinata con la sua volatilità relativamente bassa, consente diverse applicazioni nella sintesi chimica e come intermediario nella produzione di altri composti chimici. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. In generale, etile oxo(2-ossocicloesil)acetato è un composto versatile con potenziale utilità in vari campi della chimica.

Formula: C₁₀H₁₄O₄

InChI: InChI=1/C10H14O4/c1-2-14-10(13)9(12)7-5-3-4-6-8(7)11/h7H,2-6H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)C(=O)C1CCCCC1=O

Sinonimi:

• Cyclohexaneacetic Acid, Alpha,2-Dioxo-, Ethyl Ester
• Ethyl 2-Oxo-2-(2-Oxocyclohexyl)Acetate
• Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate

2-Oxocyclohexaneglyoxylic acid ethyl ester

CAS: 5396-14-5

Formula: C₁₀H₁₄O₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 198.2158

Ref: IN-DA00DB0Y

Ethyl 2-oxo-2-(2-oxocyclohexyl)acetate

CAS: 5396-14-5

Ethyl 2-oxo-2-(2-oxocyclohexyl)acetate

Purezza: 95%

Peso molecolare: 198.22g/mol

Ref: 54-OR1002568

2-Oxocyclohexaneglyoxylic acid ethyl ester

CAS: 5396-14-5

Formula: C₁₀H₁₄O₄

Purezza: 95%

Peso molecolare: 198.218

Ref: 10-F433394

Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate

CAS: 5396-14-5

Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate is a condensation product of glycine and anhydride, which is obtained by heating the two components in the presence of acid. The reaction yields an isomeric mixture of ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate and ethyl oxo(3-oxocyclohexyl)acetate. The condensation products are hydrolyzed to their respective amino acids with ammonia or sodium hydroxide. Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate can also be synthesized from glycine ethyl ester and aminomalonic acid in the presence of enamine.

Formula: C₁₀H₁₄O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 198.22 g/mol

Ref: 3D-FAA39614