CAS 5396-71-4
:Acido 2-propenoico, 3-(3-nitrofenil)-, estere etilico
Descrizione:
Acido 2-propenoico, 3-(3-nitrofenil)-, estere etilico, comunemente noto come acrilato di etile 3-(3-nitrofenile), è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura acrilica, che presenta un gruppo vinilico e un gruppo funzionale estere. Questo composto appare tipicamente come un liquido giallo-ambra ed è noto per la sua reattività, in particolare nei processi di polimerizzazione a causa della presenza del doppio legame nella parte dell'acido propenoico. Il gruppo nitrofenile contribuisce alle sue proprietà elettroniche, potenzialmente migliorando la sua reattività nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. È solubile in solventi organici e può mostrare una stabilità moderata in condizioni standard, sebbene possa essere sensibile alla luce e al calore. Il composto è di interesse in varie applicazioni, inclusa come blocco di costruzione nella sintesi organica e nella produzione di polimeri e copolimeri. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute, inclusa l'irritazione della pelle e degli occhi, e potenziale tossicità se ingerita o inalata.
Formula:C11H11NO4
InChI:InChI=1S/C11H11NO4/c1-2-16-11(13)7-6-9-4-3-5-10(8-9)12(14)15/h3-8H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=QZEPRSLOWNHADS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(OCC)=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1
Sinonimi:- 2-Propenoic acid, 3-(3-nitrophenyl)-, ethyl ester
- 2-{[2-Chloro-5-(Morpholin-4-Ylsulfonyl)Phenyl]Amino}-2-Oxoethyl Pyrazine-2-Carboxylate
- 3-(3-Nitrophenyl)-2-propenoic acid ethyl ester
- 3-(3-Nitrophenyl)acrylic acid ethyl ester
- 3-Nitrocinnamic acid ethyl ester
- Cinnamic acid, m-nitro-, ethyl ester
- Ethyl m-nitrocinnamate
- NSC 4346
- ethyl (2E)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate
- Ethyl 3-nitrocinnamate
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Ethyl 3-(3-Nitrophenyl)Acrylate
CAS:Ethyl 3-(3-Nitrophenyl)AcrylatePurezza:98%Peso molecolare:221.21g/molEthyl 3-nitrocinnamate
CAS:<p>Ethyl 3-nitrocinnamate is a synthetic compound that belongs to the group of stilbene derivatives. It has been used as an intermediate in the synthesis of other compounds. Ethyl 3-nitrocinnamate is not naturally occurring and can be synthesized by isomerization of cinnamic acid and nitration of ethyl cinnamate. The stereochemical and stereoselective properties of this compound can be utilized for the synthesis of other compounds. Nitrobenzaldehyde reacts with nitrovinyl chloride to form oxetane, which then reacts with acetonitrile to produce ethyl 3-nitrocinnamate.</p>Formula:C11H11NO4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:221.21 g/mol



