CAS 5398-93-6
:2-(metilsulfanil)-1-feniletanone
Descrizione:
2-(metilsulfanil)-1-feniletanone, noto anche con il suo numero CAS 5398-93-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenile e di un gruppo metiltio attaccati a un gruppo funzionale carbonilico. Questo composto presenta un gruppo funzionale chetone, che è indicativo della sua reattività e delle potenziali applicazioni nella sintesi organica. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. Il gruppo metilsulfidico contribuisce alle sue proprietà uniche, comprese le potenziali caratteristiche olfattive e la reattività in varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o addizioni. Il composto può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici, mentre la sua solubilità in acqua è generalmente bassa a causa della sua natura idrofobica. Inoltre, può avere applicazioni nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici o come agente aromatizzante, grazie alla presenza di gruppi aromatici e contenenti zolfo. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C9H10OS
InChI:InChI=1/C9H10OS/c1-11-7-9(10)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3
SMILES:CSCC(=O)c1ccccc1
Sinonimi:- Ethanone, 2-(Methylthio)-1-Phenyl-
- 2-(Methylsulfanyl)-1-phenylethanone
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 prodotti.
2-(Methylsulfanyl)-1-phenylethan-1-one
CAS:<p>2-(Methylsulfanyl)-1-phenylethan-1-one is a sulfoxide that was synthesized by the photoelectron transfer of methylsulfane. It is an electron acceptor, which can be reduced to the corresponding sulfide or sulfone. It has been shown to react with carbonyl groups and thioacetals, forming triazole derivatives. The molecule has been found to have affinity for aluminium surfaces and has a strong interaction with the carbonyl group.</p>Formula:C9H10OSPurezza:Min. 95%Peso molecolare:166.24 g/mol
