CAS 5399-03-1

2-Iodo-1-metossi-4-nitrobenzene

Descrizione:

2-Iodo-1-metossi-4-nitrobenzene, con il numero CAS 5399-03-1, è un composto organico che appartiene alla classe dei composti aromatici nitro-sostituiti. Presenta un anello benzenico sostituito con un atomo di iodio in posizione due, un gruppo metossile (-OCH3) in posizione uno e un gruppo nitro (-NO2) in posizione quattro. Questo composto è caratterizzato dal suo peso molecolare relativamente elevato e da gruppi funzionali distinti, che contribuiscono alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza dell'atomo di iodio lo rende un buon candidato per reazioni di sostituzione nucleofila, mentre il gruppo nitro può partecipare alla sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, il gruppo metossile può influenzare le proprietà elettroniche dell'anello benzenico, influenzando la sua reattività. 2-Iodo-1-metossi-4-nitrobenzene è tipicamente utilizzato nella ricerca e nello sviluppo, in particolare nella sintesi di molecole organiche più complesse e nello studio dei meccanismi di reazione che coinvolgono composti aromatici.

Formula: C₇H₆INO₃

InChI: InChI=1S/C7H6INO3/c1-12-7-3-2-5(9(10)11)4-6(7)8/h2-4H,1H3

InChI key: InChIKey=KBQBNJHOTNIGDD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC(I)=C(OC)C=C1

Sinonimi:

• 1-Iodo-2-methoxy-5-nitrobenzene
• 2-Iodo-1-Methoxy-4-Nitrobenzene
• 3-Iodo-4-(methoxy)nitrobenzene
• 3-Iodo-4-methoxy-1-nitrobenzene
• Anisole, 2-iodo-4-nitro-
• Benzene, 2-iodo-1-methoxy-4-nitro-
• Nsc 3739
• 2-Iodo-4-nitroanisole

2-Iodo-4-ntiroanisole

CAS: 5399-03-1

Formula: C₇H₆INO₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 279.0319

Ref: IN-DA003B8I

2-Iodo-4-nitroanisole

CAS: 5399-03-1

2-Iodo-4-nitroanisole

Purezza: 98%

Peso molecolare: 279.03g/mol

Ref: 54-OR8218

2-Iodo-4-nitroanisole

CAS: 5399-03-1

Formula: C₇H₆INO₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 279.033

Ref: 10-F149000

2-Iodo-4-nitroanisole

CAS: 5399-03-1

2-Iodo-4-nitroanisole is a reagent that catalyzes the labeling of proteins with iodine. The reaction is anomalously slow in the presence of bovine serum albumin and results in an increase in the amount of labeled protein. This reagent can also be used to study the kinetics of reactions involving nitrous oxide. The rate of reaction is dependent on the concentration of hydrogen ions, which is why this reagent is often used in assays that have acidic conditions. 2-Iodo-4-nitroanisole can also be used to label lysine residues on proteins by reacting with nitrous oxide and dinitrogen tetroxide, which react at high rates when they are mixed together.

Formula: C₇H₆INO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 279.03 g/mol

Ref: 3D-FI32783