CAS 53995-82-7
:Etil 4,6-dicloroindolo-2-carbossilato
Descrizione:
Etil 4,6-dicloroindolo-2-carbossilato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. Questo particolare composto presenta due sostituenti cloro nelle posizioni 4 e 6 dell'anello indolico, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza del gruppo estere etilico nella posizione 2-carbossilato ne migliora la solubilità nei solventi organici e può influenzare le sue proprietà farmacologiche. Etil 4,6-dicloroindolo-2-carbossilato viene tipicamente sintetizzato attraverso reazioni organiche specifiche che coinvolgono derivati dell'indolo e agenti cloruranti. Può mostrare varie attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Come molti composti clorurati, è essenziale maneggiarlo con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. Devono essere seguiti protocolli di sicurezza adeguati quando si lavora con questa sostanza in ambienti di laboratorio.
Formula:C11H9Cl2NO2
InChI:InChI=1/C11H9Cl2NO2/c1-2-16-11(15)10-5-7-8(13)3-6(12)4-9(7)14-10/h3-5,14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2c(cc(cc2[nH]1)Cl)Cl
Sinonimi:- Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
- 4,6-dichloro-1H-Indole-2-carboxylic acid ethyl ester
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 4,6-dichloro-, ethyl ester
CAS:Formula:C11H9Cl2NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:258.1007Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylatePurezza:95%Peso molecolare:258.10g/mol4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS:<p>4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester is a synthetic compound that functions as an agonist of the indole 2 receptor. It has been shown to have affinity for cortical and brain membranes, with a greater affinity for acidic regions of the membrane. 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester is also capable of binding to the indole 2 receptor and activating it. The carboxyl group in this compound is substituted with benzene rings, which are connected by a moiety containing two carboxylic groups. 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester was synthesised from 1H -indole acetic acid and chloroethane in four steps.</p>Formula:C11H9Cl2NO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:258.1 g/molEthyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Formula:C11H9Cl2NO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:258.1



