CAS 54-06-8
:Adrenocromo
Descrizione:
Adrenocromo è un composto chimico derivato dall'ossidazione dell'adrenalina (epinefrina). È classificato come una cromona ed è noto per il suo distintivo colore marrone rossastro. La formula molecolare di Adrenocromo è C9H9N3O3 e ha un peso molecolare di circa 189,19 g/mol. Questo composto è studiato principalmente nel contesto dei suoi potenziali effetti sul corpo umano, in particolare in relazione alla salute mentale e alla neurochimica. Adrenocromo è stato associato a varie teorie e miti, spesso legati alle sue presunte proprietà psicoattive, sebbene le prove scientifiche a sostegno di queste affermazioni siano limitate. In ambienti di laboratorio, Adrenocromo può essere sintetizzato attraverso l'ossidazione dell'adrenalina utilizzando vari agenti ossidanti. È importante notare che, sebbene Adrenocromo abbia attirato l'attenzione nella cultura popolare e nelle teorie del complotto, la sua reale importanza farmacologica rimane un argomento di dibattito all'interno della comunità scientifica. Come con qualsiasi sostanza chimica, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si lavora con Adrenocromo in applicazioni di ricerca o industriali.
Formula:C9H9NO3
InChI:InChI=1S/C9H9NO3/c1-10-4-9(13)5-2-7(11)8(12)3-6(5)10/h2-3,9,13H,4H2,1H3
InChI key:InChIKey=RPHLQSHHTJORHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1C=2C(N(C)C1)=CC(=O)C(=O)C2
Sinonimi:- 1-Methyl-3-hydroxy-5,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydroindole
- 1H-Indole-5,6-dione, 2,3-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-
- 2,3-Dihydro-3-hydroxy-1-methyl-1H-indole-5,6-dione
- 2,3-Dihydro-3-hydroxy-N-methylindole-5,6-quinone
- 3-Hydroxy-1-Methyl-2,3-Dihydroindole-5,6-Dione
- 3-Hydroxy-1-Methylindoline-5,6-Dione
- 3-Hydroxy-1-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-indole-5,6-dione
- 3-Hydroxy-1-methyl-5,6-indolinedione
- 3-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-5,6-dione
- 5,6-Indolinedione, 3-hydroxy-1-methyl-
- Adraxone
- Vedi altri sinonimi
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Adrenochrome
CAS:Adrenochrome (Adraxone), an epinephrine derivative, is cytotoxic, has cardiotoxic effects, and may aid neuro-disease research.Formula:C9H9NO3Purezza:98.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:179.17D,L-Adrenochrome
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Light Senstiive<br>Applications D,L-Adrenochrome is the substance mainly responsible for the red colours produced during the mild oxidation of adrenaline<br>References Costa, V., et al.: Chem. Res. Toxicol., 20, 1183 (2007), Sotomayor-Zarate, R., et al.: Biol Reproduc., 78, 673 (2008),<br></p>Formula:C9H9NO3Colore e forma:NeatPeso molecolare:179.1727D,L-Adrenochrome - 98%
CAS:<p>D,L-adrenochrome is a chemical species that is not found in nature. It is synthesized by the oxidation of adrenochrome by sodium citrate and purified by recrystallization. D,L-adrenochrome has been shown to be a potent cytotoxic agent against rat cardiomyocytes. It has also been shown to inhibit the growth of cells in culture, which may be due to its ability to interfere with the uptake of adenine nucleotides and calcium binding.</p>Formula:C9H9NO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:179.17 g/molD,L-Adrenochrome - 90%
CAS:<p>Adrenochrome, or 3-Hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-5,6-dione is synthesized through the oxidation of epinephrine. The compound was studied in the 1950's in relation to a possible role in schizophrenia, which has been widely discredited. Believed to be cardiotoxic, adrenochrome has no current applications.</p>Formula:C9H9NO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:Off-White PowderPeso molecolare:179.17 g/molRef: ST-EA-CP-E42008
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