CAS 54022-49-0

(3′α,4′α)-4′-Desossi-3′,4′-epossi-22-ossovincaleucoblastina

Descrizione:

(3′α,4′α)-4′-Desossi-3′,4′-epossi-22-ossovincaleucoblastina, con il numero CAS 54022-49-0, è un composto chimico che appartiene alla classe degli alcaloidi, specificamente derivato dalla pianta di vinca. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un telaio tetraciclico tipico degli alcaloidi di vinca, con un gruppo epossidico unico e un gruppo funzionale chetone. Esibisce attività biologica, particolarmente nel contesto del trattamento del cancro, poiché molti alcaloidi di vinca sono noti per la loro capacità di inibire la formazione di microtubuli, interrompendo così la divisione cellulare. La estereoquimica del composto è significativa, poiché la configurazione specifica dei suoi centri chirali può influenzare le sue proprietà farmacologiche ed efficacia. Inoltre, la sua solubilità, stabilità e interazione con obiettivi biologici sono fattori essenziali che determinano le sue potenziali applicazioni terapeutiche. Come con molti alcaloidi, i profili di sicurezza e tossicità sono considerazioni critiche nel suo utilizzo, richiedendo una ricerca e una valutazione approfondite in contesti clinici.

Formula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

InChI: InChI=1S/C46H54N4O10/c1-7-42-15-11-17-49-19-16-44(37(42)49)30-20-31(34(56-4)21-33(30)50(25-51)38(44)46(55,41(54)58-6)39(42)59-26(3)52)45(40(53)57-5)22-27-23-48(24-43(8-2)36(27)60-43)18-14-29-28-12-9-10-13-32(28)47-35(29)45/h9-13,15,20-21,25,27,36-39,47,55H,7-8,14,16-19,22-24H2,1-6H3

InChI key: InChIKey=GLDSBTCHEGZWCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)C12C3C4(C(C(C(OC)=O)(O)C1OC(C)=O)N(C=O)C=5C4=CC(=C(OC)C5)C6(C(OC)=O)C7=C(C=8C(N7)=CC=CC8)CCN9CC(C6)C%10C(CC)(O%10)C9)CCN3CC=C2

Sinonimi:

• (2alpha,2'beta,3alpha,3'beta,4alpha,5beta,19beta)-22-oxo-O~3~',3'-cyclovincaleukoblastine
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole, vincaleukoblastine deriv.
• 22-Oxoleurosine
• 22-oxo-O~3~',3'-cyclovincaleukoblastine
• 2H-3,13-Methanooxireno[9,10]azacycloundecino[5,4-b]indole, vincaleukoblastine deriv.
• 4'-Desoxy-3'alpha,4'alpha-epoxyvincristin
• F-Leurosine
• Formyl-leurosine
• Formylleurosine
• Leuroformine
• N-Demethyl-N-formylleurosine
• N-Formyl N-demethylleurosine
• N-Formylleurosine
• Nsc 269419
• Unii-I4U9Nzs9T5
• Vincaleukoblastine, 4'-deoxy-3',4'-epoxy-22-oxo-, (3'-alpha,4'-alpha)- (9CI)
• Vincaleukoblastine, 4′-deoxy-3′,4′-epoxy-22-oxo-, (3′α,4′α)-
• Vinformida
• Vinformida [INN-Spanish]
• Vinformide
• Vinformide [INN]
• Vinformidum
• Vinformidum [INN-Latin]
• f-Leu

Vinformide

CAS: 54022-49-0

Vinformide is a potent cytostatic agent.

Formula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 822.956

Ref: TM-T35057

Vincristine EP Impurity G (Formyl Leurosine)

CAS: 54022-49-0

Formula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Peso molecolare: 822.96

Ref: 4Z-V-193

N-Formyl Leurosine(>85%)

CAS: 54022-49-0

Impurity Vincristine Impurity G
Stability Hygroscopic
Applications Degradation products of Vincristine. A Vinca dimer, a potent cytostatic agent. Vincristine Impurity G.
References Erdelyi-Toth, V., et al.: Eur. J. Cancer, 17, 329 (1981), Ronai-Lukacs S; Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 7, 4 (1982),

Formula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Purezza: >85%

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 822.94

Ref: TR-F700650

N-Formyl leurosine

CAS: 54022-49-0

N-Formyl leurosine is an inhibitor of fatty acid synthesis. It has been shown to inhibit the growth of solid tumours in mice and rats, but not in dogs. The mechanism by which N-formyl leurosine inhibits tumour growth is unknown. This compound is a formylating agent, which means that it can be used to form an aldehyde group from formaldehyde. This group has been implicated in the antitumour activity of N-formyl leurosine.

Formula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 822.94 g/mol

Ref: 3D-IF23552