CAS 5407-51-2

2,6-Benzotiazoldiammina

Descrizione:

2,6-Benzotiazoldiammina, noto anche come benzotiazolo-2,6-diammina, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di benzotiazolo, che consiste in un anello di benzene fuso a un anello di tiazolo. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la farmaceutica. Presenta proprietà come una buona stabilità termica e solubilità in solventi organici, rendendolo adatto per l'uso nelle industrie della gomma e dei polimeri come acceleratore di vulcanizzazione. Inoltre, 2,6-Benzotiazoldiammina può agire come agente riducente ed è coinvolto nella sintesi di vari composti organici. La sua reattività chimica è influenzata dalla presenza di gruppi amminici, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, 2,6-Benzotiazoldiammina è un composto versatile con una rilevanza industriale significativa.

Formula: C₇H₇N₃S

InChI: InChI=1S/C7H7N3S/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(9)10-5/h1-3H,8H2,(H2,9,10)

InChI key: InChIKey=HYBCFWFWKXJYFT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=NC=2C(S1)=CC(N)=CC2

Sinonimi:

• 2,6-Benzothiazolediamine
• 2,6-Diaminobenzothiazole
• Benzothiazole, 2,6-diamino-
• NSC 5436
• 1,3-Benzothiazole-2,6-diamine

benzothiazole-2,6-diamine

CAS: 5407-51-2

Formula: C₇H₇N₃S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 165.2156

Ref: IN-DA00DCX4

1,3-benzothiazole-2,6-diamine

CAS: 5407-51-2

1,3-benzothiazole-2,6-diamine

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 165.22g/mol

Ref: 54-OR480547

Benzothiazole-2,6-diamine

CAS: 5407-51-2

Formula: C₇H₇N₃S

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid, Light grey powder

Peso molecolare: 165.21

Ref: 10-F029954

1,3-Benzothiazole-2,6-diamine

CAS: 5407-51-2

1,3-Benzothiazole-2,6-diamine (1BDA) is a heterobicyclic compound. It has been shown to have anticancer effects in vitro and in vivo. 1BDA has been shown to inhibit the growth of cancer cells without harming normal cells. The mechanism of action is not well understood but may involve the inhibition of gyrase and topoisomerase enzymes, which are responsible for DNA replication and repair. 1BDA also inhibits dopamine 3 (D3) hydroxylase, which converts dopamine into norepinephrine. Norepinephrine is a neurotransmitter that regulates blood pressure and heart rate. Dopamine D3 receptor antagonists have been investigated as potential antihypertensive drugs and antipsychotics. 1BDA has also been shown to be a potentiodynamic polarization inhibitor which decreases corrosion rates in organic solvents such as chloroformate, acetone, and ethanol.

Formula: C₇H₇N₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 165.22 g/mol

Ref: 3D-FB117013