CAS 540729-08-6

acido (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-triidrossi-6-[3-metil-4-[(1R)-3-(metilamino)-1-fenil-propoxi]fenossi]tetraidropirano-2-carbossilico

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "acido (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-triidrossi-6-[3-metil-4-[(1R)-3-(metilamino)-1-fenil-propoxi]fenossi]tetraidropirano-2-carbossilico" e numero CAS 540729-08-6 è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi molteplici gruppi idrossilici e da un gruppo funzionale acido carbossilico, che contribuiscono alla sua idrofobicità e potenziale attività biologica. La presenza di un anello di tetraidropirano indica una struttura ciclica che può influenzare la sua stereochimica e reattività. Il composto presenta anche un gruppo fenossido, che può migliorare la sua interazione con obiettivi biologici, rendendolo potenzialmente rilevante nella chimica medicinale. I sostituenti metilamminici e fenilici suggeriscono che potrebbe presentare specifiche proprietà farmacologiche, agendo possibilmente come un ligando o inibitore in vie biochimiche. In generale, la struttura intricata e i gruppi funzionali di questo composto suggeriscono che potrebbe avere implicazioni significative nel design e nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di recettori o enzimi specifici nei sistemi biologici.

Formula: C₂₃H₂₉NO₈

InChI: InChI=1/C23H29NO8/c1-13-12-15(30-23-20(27)18(25)19(26)21(32-23)22(28)29)8-9-16(13)31-17(10-11-24-2)14-6-4-3-5-7-14/h3-9,12,17-21,23-27H,10-11H2,1-2H3,(H,28,29)/t17-,18+,19+,20+,21?,23-/m1/s1

4''-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide

CAS: 540729-08-6

Ref: 7W-GC0755

4’-Hydroxy Atomoxetine Glucuronide

CAS: 540729-08-6

Formula: C₂₃H₂₉NO₈

Colore e forma: Off-White Solid

Peso molecolare: 447.48

Ref: 4Z-A-255

4’-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide

Prodotto controllato

CAS: 540729-08-6

Applications A metabolite of Atomoxetine (A791400).
References Wong, D., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 222, 61 (1982), Steiner, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 44, 431 (1988), Gehlert, D., et al.: Neurosci. Lett., 157, 203 (1993), Kuczenski, R., et al.: J. Neurochem., 68, 2032 (1997), Sauer, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 31, 98 (2003),

Formula: C₂₃H₂₉NO₈

Colore e forma: Light Brown

Peso molecolare: 447.48

Ref: TR-H802510

4’-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3

Prodotto controllato

CAS: 540729-08-6

Formula: C₂₃D₃H₂₆NO₈

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 450.497

Ref: TR-H802512

4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide

CAS: 540729-08-6

4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide is a synthetic compound that has been modified for use in the synthesis of saccharides and oligosaccharides. The modification is a high-yielding, efficient, and economical method for the preparation of complex carbohydrates. This compound is an intermediate in the synthesis of glycosylations. It can be used for the click modification of proteins or polysaccharides.br>br>
4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide is an intermediate in the synthesis of glycosylations. It can be used for the click modification of proteins or polysaccharides. Click chemistry is a form of chemical reaction used to modify molecules by attaching them to other molecules with similar reactive groups, such as hydroxyl groups, through a process called "click" chemistry. The term was coined by K. Barry Sharpless at Stanford University in 2000 after he demonstrated that certain metal

Formula: C₂₃H₂₉NO₈

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 447.49 g/mol

Ref: 3D-MH09752

4\'-Hydroxy Atomoxetine D-glucuronide

CAS: 540729-08-6

Formula: C₂₃H₂₉NO₈

Peso molecolare: 447.48

Ref: ST-EA-CP-A30024