CAS 5409-60-9

4,4-Difenil-2-butanone

Descrizione:

4,4-Difenil-2-butanone, con il numero CAS 5409-60-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da una struttura unica con due gruppi fenilici attaccati a uno scheletro di butanone. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a giallo pallido ed è noto per il suo punto di fusione relativamente alto. È solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi gruppi fenilici idrofobici. 4,4-Difenil-2-butanone è spesso utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di vari farmaci e sostanze chimiche fini. La sua reattività è influenzata dalla presenza del gruppo carbonile, rendendolo suscettibile ad attacchi nucleofili. Inoltre, può presentare interessanti proprietà ottiche, rendendolo oggetto di studio nella scienza dei materiali e nella fotochimica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti prodotti chimici organici, a causa dei potenziali rischi per la salute associati all'esposizione.

Formula: C₁₆H₁₆O

InChI: InChI=1S/C16H16O/c1-13(17)12-16(14-8-4-2-5-9-14)15-10-6-3-7-11-15/h2-11,16H,12H2,1H3

InChI key: InChIKey=FPHXYKLKNOEKTQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C)=O)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• 1,1-Diphenyl-3-butanone
• 2-Butanone, 4,4-diphenyl-
• 4,4-Diphenylbutan-2-one
• NSC 12496
• 4,4-Diphenyl-2-butanone

4,4-Diphenyl-2-butanone, 98%

CAS: 5409-60-9

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Formula: C₁₆H₁₆O

Purezza: 98%

Colore e forma: Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White to cream

Peso molecolare: 224.30

Ref: 02-A13847

4,4-Diphenyl-2-butanone

CAS: 5409-60-9

Formula: C₁₆H₁₆O

Peso molecolare: 224.2976

Ref: IN-DA003KGE

4,4-Diphenylbutan-2-one

CAS: 5409-60-9

Purezza: 95+%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 224.3029938

Ref: 10-F680968

4,4'-Diphenyl-2-butanone

CAS: 5409-60-9

4,4'-Diphenyl-2-butanone is a biomolecular reagent that is dehydrated to form an activated cyclic sulfide. This compound can be used in the preparation of β-unsaturated ketones and aldehydes. It is also used in the synthesis of methyl cinnamate, which can be converted to cinnamaldehyde. The condensation process of 4,4'-diphenyl-2-butanone with chloride yields trifluoromethylthiolation products such as 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride. The reaction product can be used to synthesize rhenium complexes. It has been proposed that this reagent may be applied in the synthesis of rhenium complexes by reacting with chloride and then adding a ligand such as aluminium or β-unsaturated ketones.

Formula: C₁₆H₁₆O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 224.3 g/mol

Ref: 3D-FD70570