CAS 5411-56-3

1-(2-Bromofenil)etanolo

Descrizione:

1-(2-Bromofenil)etanolo, con il numero CAS 5411-56-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo bromofenile legato a un alcol secondario. Questo composto presenta un atomo di bromo sostituito nell'anello fenilico, il che influisce sulla sua reattività e proprietà fisiche. Di solito appare come un liquido incolore o giallo pallido e ha un punto di ebollizione moderato, indicativo del suo peso molecolare e della sua struttura. La presenza del gruppo idrossile (-OH) lo rende polare, consentendo legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità in acqua e solventi organici. Questo composto può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e ossidazione, rendendolo utile nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di farmaci e agrochimici. Inoltre, il sostituente bromo può aumentare la reattività del composto, consentendo ulteriori funzionalizzazioni. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute a causa della presenza di bromo.

Formula: C₈H₉BrO

InChI: InChI=1S/C8H9BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-6,10H,1H3

InChI key: InChIKey=DZLZSFZSPIUINR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(O)C1=C(Br)C=CC=C1

Sinonimi:

• (±)-1-(o-Bromophenyl)ethanol
• 1-(2-Bromophenyl)Ethanol
• 1-(2-Bromophenyl)ethan-1-ol
• 2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol
• 2-Bromo-α-methylbenzenemethanol
• Benzenemethanol, 2-bromo-α-methyl-
• Benzyl alcohol, o-bromo-α-methyl-
• NSC 10988
• o-Bromo-α-methylbenzyl alcohol
• 2-Bromo-α-methylbenzyl alcohol

1-(2-Bromophenyl)ethanol

CAS: 5411-56-3

Formula: C₈H₉BrO

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 201.0605

Ref: IN-DA003CTL

2-Bromo-α-methylbenzyl alcohol

CAS: 5411-56-3

2-Bromo-α-methylbenzyl alcohol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 201.06045g/mol

Ref: 54-OR2162

1-(2'-Bromophenyl)-1-hydroxyethane

CAS: 5411-56-3

1-(2'-Bromophenyl)-1-hydroxyethane is a biomolecule that has been shown to inhibit the growth of corynebacterium. This inhibition is stereoselective, with the (S) form being more effective than the (R) form. The oxidation products of this compound are produced by catalytic dehydration of formate and ethyl group elimination, which produce ferrocene and hydroxymethylferrocene respectively. These products are stereogenic, giving rise to chiral molecules that can be used in efficient methods for organic synthesis.

Formula: C₈H₉BrO

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 201.06 g/mol

Ref: 3D-FB70384

1-(2-Bromophenyl)ethanol

CAS: 5411-56-3

Formula: C₈H₉BrO

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 201.063

Ref: 10-F094463