CAS 54141-72-9

2-(3,4-diidrossifenil)-5,7-diidrossi-4-osso-3,4-diidro-2H-cromen-3-il 6-desossiesopiranoside

Descrizione:

La sostanza chimica nota come "2-(3,4-diidrossifenil)-5,7-diidrossi-4-osso-3,4-diidro-2H-cromen-3-il 6-desossiesopiranoside," con il numero CAS 54141-72-9, è un glicósido flavonoide. Questo composto presenta uno scheletro di cromene-4-one, caratteristico dei flavonoidi, ed è sostituito da più gruppi idrossilici che contribuiscono alle sue potenziali proprietà antiossidanti. La presenza di un gruppo glicósidico indica che si tratta di un derivato dello zucchero, che può influenzare la sua solubilità e attività biologica. I flavonoidi sono noti per i loro diversi effetti farmacologici, comprese le attività antinfiammatorie, antimicrobiche e anticancro. La disposizione specifica dei gruppi idrossilici e del componente zuccherino può migliorare la capacità del composto di interagire con i sistemi biologici, influenzando potenzialmente la sua biodisponibilità e efficacia. In generale, questo composto esemplifica la complessità strutturale e la diversità funzionale che si trovano all'interno dei glicósidi flavonoidi, rendendolo un argomento di interesse sia nella chimica medicinale che nella ricerca di prodotti naturali.

Formula: C₂₁H₂₂O₁₁

InChI: InChI=1/C21H22O11/c1-7-15(26)17(28)18(29)21(30-7)32-20-16(27)14-12(25)5-9(22)6-13(14)31-19(20)8-2-3-10(23)11(24)4-8/h2-7,15,17-26,28-29H,1H3

SMILES: CC1C(C(C(C(O1)OC1C(=O)c2c(cc(cc2OC1c1ccc(c(c1)O)O)O)O)O)O)O

Neoisoastilbin

CAS: 54141-72-9

Neoisoastilbin

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 450.39g/mol

Ref: 54-BUP00538

Neoisoastilbin

CAS: 54141-72-9

Formula: C₂₁H₂₂O₁₁

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 450.396

Ref: BP-BP4574

Neoisoastilbin

CAS: 54141-72-9

Neoisoastilbin may have antioxidant and anti-inflammatory activities.

Formula: C₂₁H₂₂O₁₁

Purezza: 99.71% - 99.85%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 450.39

Ref: TM-TN1983

Neoisoastilbin

CAS: 54141-72-9

Neoisoastilbin is a chemical compound, specifically a flavonoid derivative, derived primarily from natural botanical sources such as certain species of plants. It is characterized by its unique structural configuration which distinguishes it from its closely related isomers. As a flavonoid, Neoisoastilbin acts through multiple biochemical pathways, notably by scavenging free radicals and modulating oxidative stress responses, which can have significant implications in biological systems.Neoisoastilbin's notable applications lie in its potential antioxidant properties, which are of particular interest in the fields of pharmacology and biochemistry. Researchers study its effects on cellular models to understand its role in protecting cells from oxidative damage. It also has potential applications in the development of therapeutic agents aiming to mitigate conditions associated with oxidative stress, such as neurodegenerative diseases or cardiovascular disorders. Investigations into its pharmacodynamics and pharmacokinetics are essential to elucidate its full potential and mechanisms within complex biological systems.

Formula: C₂₁H₂₂O₁₁

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 450.39 g/mol

Ref: 3D-FN74537