CAS 54198-89-9
:5-cloro-2-metilpirimidina
Descrizione:
5-cloro-2-metilpirimidina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di pirimidina, che è un anello aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 5 e di un gruppo metile nella posizione 2 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. È solubile in solventi organici ed exhibit una stabilità moderata in condizioni standard. 5-cloro-2-metilpirimidina è di interesse nella chimica medicinale e negli agrochimici, spesso fungendo da intermediario nella sintesi di farmaci e altri composti biologicamente attivi. La sua reattività è influenzata dalla natura attrattiva di elettroni dell'atomo di cloro, che può influenzare le reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo oggetto di ricerca in vari campi, incluso lo sviluppo di farmaci e la chimica agricola. La corretta manipolazione e le misure di sicurezza sono essenziali a causa della sua potenziale tossicità e impatto ambientale.
Formula:C5H5ClN2
InChI:InChI=1/C5H5ClN2/c1-4-7-2-5(6)3-8-4/h2-3H,1H3
SMILES:Cc1ncc(cn1)Cl
Sinonimi:- Pyrimidine, 5-Chloro-2-Methyl-
- 5-Chloro-2-methylpyrimidine
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5-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:Formula:C5H5ClN2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:128.55965-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:5-Chloro-2-methylpyrimidinePurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:128.56g/mol5-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:Formula:C5H5ClN2Purezza:98%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:128.565-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C5H5ClN2Colore e forma:NeatPeso molecolare:128.565-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:<p>5-Chloro-2-methylpyrimidine is a chemical compound that has two methyl substituents and one chlorine substituent. It is an unlabeled intermediate in the synthesis of pyrazoles, which are substituted pyrimidines. 5-Chloro-2-methylpyrimidine can be synthesized by reacting chloroform with 1-methylimidazole in the presence of dichlorocarbene as a catalyst. The reaction mechanism may involve formation of a chloroformate and subsequent addition to 1-methylimidazole to give 5-chloroimidazolone. This then reacts with dichlorocarbene to give 2,5,6-trichloropyrimidine, which can be oxidized to 5-chloro2,5,6,-dimethylpyrimidine.</p>Purezza:Min. 95%




