CAS 542-07-4
:Acido 3-[(aminocarbonil)ammino]-3-ossopropanoico
Descrizione:
Acido 3-[(aminocarbonil)ammino]-3-ossopropanoico, noto anche come acido L-aspartico, è un α-aminoacido che svolge un ruolo cruciale nella biosintesi delle proteine. È caratterizzato dai suoi due gruppi carbossilici e da un gruppo amminico, rendendolo una molecola polare con proprietà sia acide che basiche. Questo composto si trova tipicamente nella sua forma zwitterionica a pH fisiologico, dove porta sia una carica positiva che una carica negativa. L'acido L-aspartico è un aminoacido non essenziale, il che significa che può essere sintetizzato dal corpo umano. È coinvolto in vari processi metabolici, incluso il ciclo dell'urea e la sintesi di altri aminoacidi. Inoltre, funge da neurotrasmettitore nel sistema nervoso centrale, influenzando la segnalazione neuronale. La sostanza è solubile in acqua, il che facilita le sue funzioni biologiche. Il suo numero CAS, 542-07-4, è utilizzato per l'identificazione in database chimici e contesti normativi. In generale, l'acido L-aspartico è vitale per numerose funzioni fisiologiche ed è comunemente trovato nelle proteine alimentari.
Formula:C4H6N2O4
InChI:InChI=1S/C4H6N2O4/c5-4(10)6-2(7)1-3(8)9/h1H2,(H,8,9)(H3,5,6,7,10)
InChI key:InChIKey=UCUUMUFWVSUBOL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(NC(N)=O)=O)C(O)=O
Sinonimi:- Urea, (carboxyacetyl)-
- Malonuric acid
- Propanoic acid, 3-[(aminocarbonyl)amino]-3-oxo-
- Malonamic acid, N-carbamoyl-
- 3-[(Aminocarbonyl)amino]-3-oxopropanoic acid
- UCUUMUFWVSUBOL-UHFFFAOYSA-N
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Malonuric Acid
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Malonuric Acid is produced during degradation of sodium barbiturates.<br>References Fretwurst, F., et al.: Arzneimittel-Forschung, 8, 44-50 (1958)<br></p>Formula:C4H6N2O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:146.1
