CAS 5426-73-3

N-fenilfenilalaninamide

Descrizione:

N-fenilfenilalaninamide, con il numero CAS 5426-73-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e dalla presenza di gruppi fenilici e fenilalanina. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate alle amidi, come una solubilità moderata in solventi polari e stabilità in condizioni standard. La sua struttura suggerisce potenziali interazioni attraverso legami idrogeno a causa del gruppo ammidico, che può influenzare la sua reattività e attività biologica. N-fenilfenilalaninamide potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, poiché il derivato della fenilalanina può imitare il comportamento degli amminoacidi nei sistemi biologici. Inoltre, la presenza di più anelli aromatici può contribuire alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua distribuzione e interazione con le membrane biologiche. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo posizionano come un candidato per ulteriori ricerche in varie applicazioni chimiche e biologiche.

Formula: C₁₅H₁₆N₂O

InChI: InChI=1/C15H16N2O/c16-14(11-12-7-3-1-4-8-12)15(18)17-13-9-5-2-6-10-13/h1-10,14H,11,16H2,(H,17,18)

SMILES: c1ccc(cc1)CC(C(=Nc1ccccc1)O)N

Sinonimi:

• benzenepropanamide, alpha-amino-N-phenyl-

2-Amino-N,3-diphenylpropanamide

CAS: 5426-73-3

Formula: C₁₅H₁₆N₂O

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 240.3003

Ref: IN-DA00I9P1

(S)-2-AMINO-3,N-DIPHENYLPROPANAMIDE

CAS: 5426-73-3

Formula: C₁₅H₁₆N₂O

Purezza: 97.0%

Colore e forma: No data available.

Peso molecolare: 240.306

Ref: 10-F514020

2-Amino-N,3-diphenylpropanamide

CAS: 5426-73-3

2-Amino-N,3-diphenylpropanamide is a chiral compound that can be synthesized from 2-propanol and amide. It has two moieties, which are the amide and the protonated amino group. The amide moiety is a chiral center because it has four different substituents. The experimental thermodynamic experiments show that the enantiomer with the R configuration has higher energy than the one with the S configuration. This is due to its high steric hindrance and its electron donating property.

Formula: C₁₅H₁₆N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 240.3 g/mol

Ref: 3D-FAA42673