CAS 5427-99-6
:N-(2-Nitrofenil)glicina
Descrizione:
N-(2-Nitrofenil)glicina, con il numero CAS 5427-99-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo acido carbossilico, rendendolo un derivato degli amminoacidi. Presenta un gruppo nitrofenile, che contribuisce alle sue distinte proprietà chimiche, inclusa la reattività potenziale e le caratteristiche di solubilità. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza dei gruppi funzionali amminico e acido carbossilico. Il gruppo nitro sull'anello fenilico può influenzare le proprietà elettroniche del composto, rendendolo un argomento di interesse in varie reazioni chimiche e applicazioni, inclusi studi in chimica medicinale e come potenziale intermedio nella sintesi organica. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono conferire specifiche attività biologiche, rendendolo rilevante nella ricerca farmacologica. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti nitro possono presentare tossicità e preoccupazioni ambientali.
Formula:C8H8N2O4
InChI:InChI=1S/C8H8N2O4/c11-8(12)5-9-6-3-1-2-4-7(6)10(13)14/h1-4,9H,5H2,(H,11,12)
InChI key:InChIKey=LGBCEZSPCHBRFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC(O)=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1
Sinonimi:- 2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
- Glycine, N-(o-nitrophenyl)-
- NSC 12787
- [(2-Nitrophenyl)Amino]Acetic Acid
- glycine, N-(2-nitrophenyl)-
- N-(2-Nitrophenyl)glycine
- N-(2-Nitrophenyl)glycine
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2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
CAS:Formula:C8H8N2O4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:196.16012-((2-Nitrophenyl)amino)acetic acid
CAS:2-((2-Nitrophenyl)amino)acetic acidPurezza:95%Peso molecolare:196.16g/mol2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
CAS:<p>2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid (2NPA) is a selective antagonist with high affinity for the acetylcholine receptor. It has been shown to inhibit ionic currents in Xenopus oocytes expressing α-subunits of the nicotinic acetylcholine receptor. The compound binds to the site on the receptor that is normally occupied by acetylcholine and prevents it from binding to its normal binding site, thereby inhibiting functional activity. 2NPA was found to be a potent inhibitor of acetylcholine release in rat brain synaptosomes and inhibited acetylcholinesterase activity. 2NPA also inhibits cholinergic neurotransmission in the hippocampus, which may be due to its ability to block nicotinic receptors.</p>Formula:C8H8N2O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:196.16 g/mol



