N-benzyl-4-methylbenzamide, with the CAS number 5436-83-9, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is formed by the reaction of a carboxylic acid and an amine. This compound features a benzyl group attached to the nitrogen atom of the amide, along with a 4-methyl substituent on the aromatic ring. It typically appears as a solid or crystalline substance and is known for its relatively low solubility in water, while being more soluble in organic solvents. The presence of both the benzyl and methyl groups contributes to its hydrophobic characteristics. N-benzyl-4-methylbenzamide may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure allows for potential interactions with various biological targets, which can be explored for therapeutic applications. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and potential hazards.

N-benzyl-4-methylbenzamide

N-benzil-4-metilbenzamide, con il numero CAS 5436-83-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, che si forma dalla reazione di un acido carbossilico e un'ammina. Questo composto presenta un gruppo benzilico attaccato all'atomo di azoto dell'amide, insieme a un sostituente 4-metilico anello aromatico. Appare tipicamente come una sostanza solida o cristallina ed è noto per la sua relativamente bassa solubilità in acqua, mentre è più solubile nei solventi organici. La presenza dei gruppi benzilico e metilico contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche. N-benzil-4-metilbenzamide può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua struttura molecolare consente potenziali interazioni con vari bersagli biologici, che possono essere esplorati per applicazioni terapeutiche. Come molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e i potenziali rischi.

5436-83-9: N-benzil-4-metilbenzamide, con il numero CAS 5436-83-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, che si forma dalla reazione di un acido carbossilico e un'ammina. Questo composto presenta un gruppo benzilico attaccato all'atomo di azoto dell'amide, insieme a un sostituente 4-metilico anello aromatico. Appare tipicamente come una sostanza solida o cristallina ed è noto per la sua relativamente bassa solubilità in acqua, mentre è più solubile nei solventi organici. La presenza dei gruppi benzilico e metilico contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche. N-benzil-4-metilbenzamide può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua struttura molecolare consente potenziali interazioni con vari bersagli biologici, che possono essere esplorati per applicazioni terapeutiche. Come molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e i potenziali rischi.

CAS 5436-83-9

N-benzil-4-metilbenzamide

N-benzyl-4-methylbenzamide

Ref: 10-F729800