CAS 54373-15-8
:4-(2-Cloroetossi)benzaldeide
Descrizione:
4-(2-Cloroetossi)benzaldeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, con un gruppo funzionale di benzaldeide attaccato a un sostituente di 2-cloroetossido. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico distintivo. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo anello aromatico idrofobico. La presenza del gruppo cloroetossido introduce caratteristiche sia polari che non polari, influenzando la sua reattività e interazioni nei processi chimici. Come aldeide, può partecipare a varie reazioni, comprese aggiunte nucleofile e reazioni di condensazione. Il composto è di interesse nella sintesi organica e può fungere da intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici, agrochimici o altri prodotti chimici fini. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se inalata o ingerita, e devono essere attuate misure appropriate per ridurre al minimo l'esposizione.
Formula:C9H9ClO2
InChI:InChI=1S/C9H9ClO2/c10-5-6-12-9-3-1-8(7-11)2-4-9/h1-4,7H,5-6H2
InChI key:InChIKey=HBHHMVNKQWECIS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCCl)C1=CC=C(C=O)C=C1
Sinonimi:- Benzaldehyde, 4-(2-Chloroethoxy)-
- Benzaldehyde, p-(2-chloroethoxy)-
- N-(2-chloroethoxy)benzaldehyde
- p-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde
- 4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde
Ordinare per
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Benzaldehyde, 4-(2-chloroethoxy)-
CAS:Formula:C9H9ClO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:184.61964-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde
CAS:4-(2-Chloroethoxy)benzaldehydePurezza:98%Peso molecolare:184.61956g/mol4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde
CAS:Formula:C9H9ClO2Purezza:98%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:184.624-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde
CAS:<p>4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde is a phenolic compound that has been shown to have antioxidant properties. It can scavenge free radicals and inhibit lipid peroxidation through its electron donating activity. 4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde has also been shown to have anti-inflammatory, anticancer, antifungal, and antimicrobial properties in vitro. The biological activities of this compound are most likely due to its synthesis of heterocycles and functionalities. 4-(2-Chloroethoxy)benzaldehyde has been found in the etoac extract of Moringa oleifera leaves as well as other solvents.</p>Formula:C9H9ClO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:184.62 g/mol



