CAS 5446-92-4
:6-Metossi-3-nitropiridina
Descrizione:
6-Metossi-3-nitropiridina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è sostituito nella posizione 6 da un gruppo metossile e nella posizione 3 da un gruppo nitro. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino di colore giallo-arancio ed è noto per le sue proprietà aromatiche. La presenza del gruppo metossile ne migliora la solubilità nei solventi organici, mentre il gruppo nitro contribuisce alla sua reattività, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica. È spesso utilizzato nello sviluppo di farmaci e agrochimici grazie alla sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le sostituzioni aromatiche elettrofile. Inoltre, 6-Metossi-3-nitropiridina mostra un'attività biologica potenziale, che può essere esplorata nella chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti nitro, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale. I protocolli adeguati di stoccaggio e manipolazione sono essenziali per garantire la sicurezza quando si lavora con questo composto.
Formula:C6H6N2O3
InChI:InChI=1S/C6H6N2O3/c1-11-6-3-2-5(4-7-6)8(9)10/h2-4H,1H3
InChI key:InChIKey=WUPLOZFIOAEYMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C=CC(OC)=NC1
Sinonimi:- 5-Nitro-2-Methoxy Pyridine
- 6-Methoxy-3-nitropyridine
- Methoxy(2-)-5-Nitropyridine
- NSC 5555
- Pyridine, 2-methoxy-5-nitro-
- 2-Methoxy-5-nitropyridine
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 prodotti.
2-Methoxy-5-nitropyridine
CAS:Formula:C6H6N2O3Purezza:>99.0%(GC)Colore e forma:White to Light red to Green powder to crystalPeso molecolare:154.13Pyridine, 2-methoxy-5-nitro-
CAS:Formula:C6H6N2O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:154.12342-Methoxy-5-nitropyridine
CAS:2-Methoxy-5-nitropyridineFormula:C6H6N2O3Purezza:98%Peso molecolare:154.12g/mol2-Methoxy-5-nitropyridine
CAS:<p>2-Methoxy-5-nitropyridine is an experimental model for the study of nucleophilic substitution reactions. It has been shown to catalyze a variety of nucleophilic substitutions, such as the reaction between dimethylformamide and methoxide. The uptake of 2-methoxy-5-nitropyridine in human cells has been studied using the mitochondrial cytochrome P450 (mt2) receptors, where it has been found that this compound binds to mt2 receptors with high affinity. The optical properties of 2-methoxy-5-nitropyridine have been determined by spectroscopic analysis and found to be similar to those of nitro compounds. Toxicity studies have also demonstrated that 2-methoxy-5-nitropyridine can cause liver damage at high doses, but there is no evidence that it causes cancer or causes reproductive toxicity.</p>Formula:C6H6N2O3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:154.12 g/mol





