CAS 5448-22-6

rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimetiletil) cicloesanolo

Descrizione:

rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimetiletil) cicloesanolo, con il numero CAS 5448-22-6, è un alcol chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello ciclico sostituita da un gruppo tert-butile nella seconda posizione del carbonio. Questo composto presenta una stereochimica specifica, denotata dalla configurazione (1R,2S), che influenza le sue proprietà fisiche e chimiche, inclusa la sua reattività e interazioni con altre molecole. Tipicamente, i derivati del cicloesanol come questo sono noti per la loro moderata polarità a causa del gruppo idrossile (-OH), che può partecipare a legami idrogeno, influenzando la solubilità in solventi polari. La presenza del voluminoso gruppo tert-butile contribuisce all'ostruzione sterica, che può influenzare la reattività del composto e le preferenze conformazionali. Inoltre, tali composti sono spesso utilizzati nella sintesi organica e come intermedi nella produzione di vari prodotti chimici. Le loro caratteristiche strutturali uniche li rendono di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali, in particolare nei campi della farmaceutica e della scienza dei materiali.

Formula: C₁₀H₂₀O

InChI: InChI=1/C10H20O/c1-10(2,3)8-6-4-5-7-9(8)11/h8-9,11H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-/s2

InChI key: InChIKey=DLTWBMHADAJAAZ-MDWBIBFBNA-N

SMILES: [C@](C)(C)(C)[C@H]1[C@H](O)CCCC1

Sinonimi:

• rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimethylethyl)cyclohexanol
• Cyclohexanol, 2-tert-butyl-, trans-
• Cyclohexanol, 2-(1,1-dimethylethyl)-, (1R,2S)-rel-
• trans-2-tert-Butylcyclohexanol
• Cyclohexanol, 2-(1,1-dimethylethyl)-, trans-

rac-(1R,2S)-2-tert-Butylcyclohexan-1-ol

CAS: 5448-22-6

Rac-1,2-cyclohexan-1,2-diol is a synthetic chemical that is used in the production of hydrogenated oils. It is produced by the hydrogenation of rac-dimethyl carbonate, which can be synthesized from cyclohexanol and tert-butyl chloride. Rac-1,2-cyclohexan-1,2-diol can be quantified using gas chromatography with a flame ionization detector (GC/FID) or high performance liquid chromatography (HPLC). The catalyst used for this reaction is typically a solid material such as platinum on carbon. The reaction requires anhydrous conditions and takes place at low temperatures. Racemic 1,2 cyclohexan-1,2 diol can also be produced through the dehydrogenation of racemic 2,3 cyclohexanedione with a palladium on charcoal catalyst. This process requires anhydrous conditions and takes place at high temperatures.

Formula: C₁₀H₂₀O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 156.26 g/mol

Ref: 3D-FAA44822