CAS 5448-43-1
:6-Clorochinoxalina
Descrizione:
6-Clorochinoxalina è un composto eterociclico caratterizzato da una struttura bicyclic fusa che contiene sia un anello di benzene che un anello di pirazina. La sua formula molecolare è C8H6ClN3, che indica la presenza di atomi di cloro, carbonio, idrogeno e azoto. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo a marrone chiaro ed è noto per il suo ruolo in varie applicazioni chimiche e biologiche, incluso il suo potenziale come agente farmacologico. 6-Clorochinoxalina mostra una solubilità moderata in solventi organici, come etanolo e dimetilsolfossido, ma è meno solubile in acqua. La presenza dell'atomo di cloro nella posizione 6 dell'anello di chinoxalina influenza la sua reattività e attività biologica, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le cicloadizioni, che sono preziose nella chimica organica sintetica. In generale, 6-Clorochinoxalina funge da blocco di costruzione versatile nello sviluppo di nuovi composti con potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C8H5ClN2
InChI:InChI=1/C8H5ClN2/c9-6-1-2-7-8(5-6)11-4-3-10-7/h1-5H
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)nccn2
Sinonimi:- Quinoxaline, 6-chloro-
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
6-Chloroquinoxaline
CAS:<p>6-Chloroquinoxaline</p>Formula:C8H5ClN2Purezza:≥95%Colore e forma: brown solidPeso molecolare:164.59g/mol7-Chloroquinoxaline
CAS:<p>7-Chloroquinoxaline is a nucleophilic compound that can be synthesized by reductive chlorination of 7-chloroquinoline. 7-Chloroquinoxaline has been shown to have anticancer activity in vitro, as well as the ability to inhibit the proliferation of human breast cancer cells (MCF-7) in culture. It also inhibits glyoxalase I and II, which are enzymes that catalyze the conversion of glyoxal to D-lactate and H2O2. This inhibition may be due to its ability to react with the C=N bond at carbon 2 of dimethylformamide (DMF), forming a covalent adduct with DMF and an anticancer agent such as methotrexate or 5-fluorouracil. The formation of this conjugate would result in a decrease in DMF concentration, leading to decreased production of H2O2 and increased levels of D-l</p>Formula:C8H5ClN2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:164.59 g/mol



